小鼠5羥色胺3ELISA試劑盒正在銷售的產(chǎn)品：人巨噬細胞刺激1試劑盒ELISA MST1 ELISA Kit猴子基質(zhì)金屬11(MMP11)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒植物核孤兒受體4A1ELISA試劑盒 OR4A1 ELISA Kit人肌球蛋白重鏈抗體試劑盒ELISA MHCs-AB ELISA Kit

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產(chǎn)品名稱：小鼠5羥色胺3ELISA試劑盒

英文名稱：5-HT3 ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；

3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；

4. 洗板3次；

5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；

8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

PBOV1  前列和高表達蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

COX3  氧化酶亞基3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化丙酮酸激酶M2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-B-Raf (Thr597)  磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-EphA2(Tyr594)  磷酸化酪蛋白激酶A2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

KIF17  驅(qū)動蛋白家族KIF17抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Jak3 (Tyr785)  磷酸化蛋白酪激酶JAK-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

UBF1  核仁轉(zhuǎn)錄因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

CDO1  半胱雙加氧酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml

GAPDH  3-磷酸甘油醛脫酶（兔來源免疫組化用抗體） 規(guī)格: 0.1mlOTUB1  泛素特異性OTB1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD105/Endoglin  CD105抗體 規(guī)格: 0.1mlNinjurin 1  神經(jīng)損傷誘導蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

小鼠5羥色胺3ELISA試劑盒BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2

BPH-1, 前列腺增生細胞

BRL 3A, 大鼠肝正常細胞

BRL(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2

BRL-3A(大鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2

BSA標準梯度濃度試劑盒(即用型)-BSA1mlx7國產(chǎn)

BSA標準梯度濃度試劑盒(即用型)-鼠IgG1ml x 7國產(chǎn)

BSA標準梯度濃度試劑盒(即用型)-兔IgG1ml x 7國產(chǎn)

BSC-1(猴腎細胞)5×106cells/瓶×2

BT-20(乳腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

注意事項：

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．  請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。