詳細介紹
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
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產(chǎn)品名稱:小鼠Dystonin蛋白ELISA試劑盒
英文名稱:DST ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
相關(guān)產(chǎn)品:
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人細胞骨架關(guān)聯(lián)蛋白4試劑盒ELISA CKAP4 ELISA Kit
人H因子ELISA試劑盒 HF ELISA Kit
人細胞間粘附分子2試劑盒ELISA ICAM-2;CD102 ELISA Kit
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
山羊甘肽還原(GSR)免疫試劑盒
大鼠戊糖素(Pentosidine)免疫試劑盒分裝
小鼠Ⅺ(FⅪ)免疫試劑盒
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小鼠腦啡肽原A(PENK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)免疫試劑盒
牛脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
人粘蛋白2(MUC2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
人果糖胺(FRA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠Dystonin蛋白ELISA試劑盒大量Lipofusin脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 10次/100次
小量LipofusinX脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 10次
小量Sperfusin脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 10次
QuikFusin非脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 10次/100次
重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒 10次
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒感染試劑盒 20次
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達細胞篩選試劑盒(HAT+潮) 10次
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒 10次
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 10次SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體靜脈法動物轉(zhuǎn)染試劑盒 10次