COX-1抑制劑(Aspirin)公司*的產(chǎn)品：Anti-phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PRMT1/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：COX-1抑制劑(Aspirin)

英文名稱：Aspirin

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1g|5g

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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云南楊黃3號染色體開放閱讀框15抗體Human LYN ELISA Kit豬生長激抑制受體5(SSTR5)免疫試劑盒

麥芽糖假絲酵母載脂蛋白B受體抗體Human LYG1 ELISA Kit豬生長激受體(GHR)免疫試劑盒

腸桿菌Enterobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：BR布盧姆綜合征蛋白試劑盒紫堇塊莖堿

食菌屬Acidovorax│radicis 質(zhì)量規(guī)格：USP不對稱二基精試劑盒紫菫定酚

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：比活度：>20 U/mg，BC補(bǔ)體因子I試劑盒正十二烷巨大戟酯
COX-1抑制劑(Aspirin)組蛋白去乙?；?/span>11抗體紫花前胡苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Histrelin Acetate

磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體紫花前胡苷元 Penicillin V potassium salt

HHO1蛋白抗體紫花前胡 2'-deoxyinosine

磷化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體紫金蓮（標(biāo)準(zhǔn)品） Nifekalant hydrochloride

磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體紫金龍（標(biāo)準(zhǔn)品） Nifekalant hydrochloride

磷化組蛋白H1.4抗體紫蓳靈（標(biāo)準(zhǔn)品） Sincalid(CCK-8)

羥酰谷胱甘肽水解蛋白抗體紫荊皮（標(biāo)準(zhǔn)品） Thymosin α1 Acetate

磷化組蛋白去乙酰化5抗體紫萁（標(biāo)準(zhǔn)品） Orbifloxacin

人巨病抗體紫色姜（標(biāo)準(zhǔn)品） Orbifloxacin 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)