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          糖基化終產(chǎn)物形成抑制劑(Isoacteoside)

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          更新時間:2022-05-25 08:47:12瀏覽次數(shù):392

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
          貨號 GOY-01X12963 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Isoacteoside
          糖基化終產(chǎn)物形成抑制劑(Isoacteoside)公司*的產(chǎn)品:Anti-KGF/FGF-7/FITC 熒光素標(biāo)記角質(zhì)形成細(xì)胞生長因子受體/纖維母細(xì)胞生長因子-7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
          Anti-Neurobeachin protein /FITC 熒光素標(biāo)記蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白抗體IgGMulti-class antibodies

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品屬性:

          中文名稱:糖基化終產(chǎn)物形成抑制劑(Isoacteoside)

          英文名稱:Isoacteoside

          產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

          發(fā)貨周期:1~3天
          公司產(chǎn)品僅用于科研

          商品介紹:

          Isoacteoside是天然產(chǎn)物,能顯著地抑制糖基化終產(chǎn)物的形成。

          注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

          CAS號:61303-13-7

          別名:Isoverbascoside

          純度:97.73%

          分子式:C??H??O??

          分子量:624.59

          儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

          細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

          細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

          ①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;

          ②生物膜與細(xì)胞器的研究;

          ③細(xì)胞骨架體系的研究;

          ④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;

          ⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;

          ⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

          ⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;

          ⑧細(xì)胞工程.

          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          耶納農(nóng)球菌抑制凋亡樣蛋白2抗體Human RPA1 ELISA Kit鴨免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

          中慢生華癸根瘤菌干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體Human RPA3 ELISA Kit鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒

          黑曲霉干擾誘導(dǎo)蛋白44抗體Human RPAIN ELISA Kit鴨低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

          平滑假絲酵母5-三磷肌受體3抗體Human RPAP2 ELISA Kit鴨環(huán)磷腺苷(cAMP)免疫試劑盒

          白靈側(cè)耳(白靈菇)干擾omega 1蛋白抗體Human RPAP1 ELISA Kit鴨環(huán)磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒

          光滑鏈霉菌干擾alpha 7蛋白抗體Human RPAP3 ELISA Kit鴨白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

          土曲霉干擾β抗體Human CYP7A1(Cholesterol 7-alpha-monooxygenase) ELISA Kit鴨白介6(IL-6)免疫試劑盒

          球孢枝孢DNA結(jié)合抑制因子1抗體Human RPA3 ELISA Kit鴨白介4(IL-4)免疫試劑盒

          海濱適鹽菌γ干擾誘導(dǎo)蛋白202抗體Human RPA2 ELISA Kit鴨白介2(IL-2)免疫試劑盒

          秦氏蜜環(huán)菌腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體Human RPAIN ELISA Kit鴨白介1(IL-1)免疫試劑盒

          枯草芽孢桿菌生長抑制因子基因1抗體Human RPAP1 ELISA Kit鴨γ干擾(IFN-γ)免疫試劑盒

          斑污擬盤多孔孢白介8抗體Human ROCK1 ELISA Kit鴨β干擾(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒

          小孢根霉華變種整合連接激-1抗體Human KPRP(KeRatinocyte proline-rich protein) ELISA Kit蜥蜴ELISA Kit

          枯草芽孢桿菌磷化KB抑制蛋白激α抗體Human RNMT ELISA Kit蜥蜴孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

          多主葡萄殼菌磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROD1 ELISA Kit蜥蜴雄烯二(ASD)免疫試劑盒

          黑曲霉磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROM1 ELISA Kit蜥蜴生長激(GH)免疫試劑盒

          鞘單胞菌Sphingomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品重樓皂苷I

          野油菜黃單胞菌Xanthomonas│campestris 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品小白菊內(nèi)酯

          : =YIM31327資源名稱: 紫黑杜搟氏菌 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品瑞香
          糖基化終產(chǎn)物形成抑制劑(Isoacteoside)Caveolin-1  質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體β-煙酰腺嘌呤二核苷 95%

          Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)  化質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體壬酚聚氧烯(NP 40) ~10% in H2O

          Caveolin-3  質(zhì)膜微囊蛋白-3抗體2,3-萘二 99%

          Alpha-Catenin  α-連環(huán)蛋白抗體萘酚AS-D-酯 98%

          Beta catenin  β-連環(huán)蛋白抗體(β鏈接)3-硝 97%

          phospho-Beta-catenin(Tyr142)  化β 連環(huán)蛋白抗體草鎳 99.999%

          Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37)  化β 連環(huán)蛋白抗體L-去腎上腺 98%

          Phospho-Beta-Catenin (Ser45)  化β 連環(huán)蛋白抗體壬色標(biāo)Standard for GC ,>99% (GC) 

          操作規(guī)程

          1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

          2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

          3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

          4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

          5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

          6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

          7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

          8、結(jié)果分析

          a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

          b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

           


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