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3ug/ml

DAPI染色實驗流程：
1、貼壁細胞的復(fù)染：
1.1DAPI染色液樣品準備：
使用恰當(dāng)?shù)墓潭▌┕潭悠?。一般情況下，最后用 DAPI 對細胞進行染色。
1.2復(fù)染流程：
（1）用 PBS 短暫平衡樣品；
（2）加入適量的 DAPI 染液，保證所有細胞均被覆蓋,孵育 3~5min；
（3）用 PBS 漂洗樣品數(shù)次，用吸水紙將多余的液體吸干；
（4）用配有恰當(dāng)濾片的熒光顯微鏡觀察樣品。
2、懸浮細胞的復(fù)染：
2.1 樣品準備：
（1）收集懸浮細胞 2×105 ~1×106 個細胞，通過離心，使細胞沉淀，棄上清；
（2）輕彈試管，使沉淀在剩余的液體中重懸，在加入 1mL PBS；
（3）將細胞懸液緩慢的加入 4mL 乙醇中，同時以最大的速度渦旋。將含有細胞的乙醇在 -20℃放置5~15min；
（4）通過離心，使細胞沉淀，棄上清；
（5）輕彈試管，使沉淀松散，在加入 5ml PBS。
2.2 復(fù)染流程：
（1）離心使細胞沉淀，棄上清，輕彈試管，使沉淀松散，加入 2~3mL DAPI 染液；
（2）室溫下孵育 15min；
（3）如果使用熒光顯微鏡觀察細胞，將樣品離心后，棄上清，用新鮮的緩沖液重懸沉淀。 在顯微鏡載片上滴加一滴細胞懸液，加蓋片后觀察。

-20℃，避光，有效期12個月。

1、熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測。
2、避免反復(fù)凍融，否則容易失效。
3、DAPI對人體有刺激性，請注意適當(dāng)防護。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

DAPI Staining Solution

二甲基甲酰胺溶液