磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）測(cè)試盒價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品：即刻早期基因ARC抗體Anti-DcR1/TNFRSF10C 腫瘤壞死因子配體超家族成員10C
ADP核糖基化因子6抗體Anti-DcR2/CD264/TNFRSF10D 誘捕受體2抗體
芳香化酶抗體Anti-TNFRSF12A 腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體
Artemin抗體Anti-DcR3/TR6 誘捕受體3抗體

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

產(chǎn)品名稱：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）測(cè)試盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6464

測(cè)定意義

PEPC（EC 4.1.1.31）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中，是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶，對(duì)三羧酸循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測(cè)定原理：

PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-，蘋(píng)果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋(píng)果酸和NAD+，在340nm測(cè)定NADH減少速率，計(jì)算PEPC活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-Paxillin/FITC 熒光素標(biāo)記樁蛋白Paxillin抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1抗體 Anti-ECM1 0.2ml

Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

FGFBP1 英文名稱： 纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-TERT(Ser1125) 磷酸化端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

NADPH peptide 還原型Ⅱ抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-AQP4 水通道蛋白-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體 規(guī)格 0.1ml

山羊抗大鼠 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 美國(guó)公司分裝

VGLL3 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白3抗體 0.2ml

DIRAS1 英文名稱： RAS相關(guān)抑細(xì)胞生長(zhǎng)蛋白1抗體 0.2ml

Anti-AQP4 水通道蛋白-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

STK40 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶40抗體 0.2ml

ETV2 英文名稱： ETS相關(guān)蛋白71抗體 0.2ml

XIAP相關(guān)因子1抗體 anti-XAF1 0.2ml

Anti-TSLP/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞生成素-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IKK beta(S474) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 規(guī)格 0.1ml

active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）測(cè)試盒價(jià)格十二烯基丁二酸酐(>98%，BR)白當(dāng)歸腦BCL2（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

癸二酸(>96%，BR)新橙皮苷二氫查爾酮 Caspase 1 （抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

脫氫乙酸(>98%，BR)馬錢(qián)苷酸 Caspase-2-G（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

脫羰秋水仙堿仙鶴草酚BCaspase-3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

DON素，嘔吐素；脫氧雪腐鐮刀菌烯(>98%(HPLC),BR)升麻-3-O-β-D-吡喃木糖苷 Caspase-4 p20（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

第威德合金牡荊素鼠李糖苷 Caspase 6（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

二乙酰一肟(>98%，BR)牡荊素 Caspase-7（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

二丁基二月桂酸錫(>95%,BR)20(R)人參g3 Caspase-8（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。