α-葡萄糖苷酶（α - GC）測試盒規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品：骨架銜接蛋白BIN3抗體Anti-FPRL1 脂氧素受體1抗體
雙向染色體分裂蛋白1抗體Anti-Measles virus fusion protein 麻疹病融合蛋白抗體
轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體Brn3αAnti-TBX2/T-box2 血栓素B2抗體(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)
骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體Anti-FSH receptor

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：α-葡萄糖苷酶（α - GC）測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6534

測定意義

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖，不僅與細胞壁的松弛或加固有關(guān)，而且與細胞識別和一些信號分子產(chǎn)生密切相關(guān)。

測定原理：

α-GC分解對-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算α-GC活性。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

SERPINF2 SerpinF2 兔單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CREB-1(Ser129) 磷酸化CREB-1抗體 規(guī)格 0.1ml

細胞分離液(小鼠、大鼠、豬、兔等) 250ml

zbtb11 英文名稱： 鋅指蛋白913抗體 0.2ml

Dab1 英文名稱： 磷脂蛋白受體Dab1抗體 0.1ml

SERPINF2 SerpinF2 兔單抗 (PE) Human

URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation) 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Beta-Actin β-肌動蛋白抗體(內(nèi)參抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser259) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗大鼠IgG純化抗體 1mg/10mg 國產(chǎn)

YAP1 英文名稱： 原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml

DPYD 英文名稱： 二氫嘧啶脫氫酶抗體 0.2ml

Anti-Beta-Actin β-肌動蛋白抗體(內(nèi)參抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SHARPIN 英文名稱： 線性泛素鏈相關(guān)蛋白SHARPIN抗體 0.2ml

Epsin 1 英文名稱： 內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN1抗體 0.2ml

細胞周期調(diào)控因子34 Anti-Cdc34 0.1ml

Anti-Visfatin-2(CT)/FITC 熒光素標記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GAB2 (Tyr643) 磷酸化接頭蛋白Gab2抗體 規(guī)格 0.1ml

CK14/17/42/10 peptide 細胞角蛋白14抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
α-葡萄糖苷酶（α - GC）測試盒規(guī)格(+)-（標準品）氟酰 標準品  CAS號：66332-96-5 100mg酵母谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

乙酸龍腦酯（標準品）粉唑 標準品  CAS號：76674-20-1 100mg 谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）活性終點比色法定量檢測試劑盒

二氫丹參酮（標準品）氟菊酯 標準品  CAS號：102851-06-9 250mg一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒

銻標準溶液（1000μg/ml,基體:6.0 mol/L HCl）丹 標準品  CAS號：133-07-3 250mg組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒

銻標準溶液（1000μg/ml,,溶劑：鹽酸）氟磺草 標準品  CAS號：72178-02-0 100mg血液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒

銻標準溶液（100mg/L,溶劑:1%鹽酸）甲酰黃隆 標準品  CAS號：173159-57-4 100MG尿液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒

銻標準溶液（100mg/L(20℃), 基體: 20%HCl）氯吡脲 標準品  CAS號：68157-60-8 100mg一氧化氮合成酶（NOS）總活性終點比色法定量檢測試劑盒

銻標準溶液（分析標準品,1.24±0.26mg/L）伐蟲脒鹽酸鹽 標準品  CAS號：23422-53-9 250mg乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。