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          乳腺癌細(xì)胞;BC-009

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          更新時(shí)間:2022-03-21 19:29:29瀏覽次數(shù):224

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) YS-02X9765 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          乳腺癌細(xì)胞;BC-009公司正在銷售的產(chǎn)品:補(bǔ)體C1qL3鏈多肽抗體Anti-TIMP-4 金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體
          腫瘤/抗原27抗體(高遷移率族蛋白)Anti-TLK1 調(diào)節(jié)染色體組裝酶1抗體
          1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框228抗體Anti-Phospho-TLK1 (Ser695) 磷酸化調(diào)節(jié)染色體組裝酶1抗體
          碳酸酐酶3抗體Anti-TLR1 Toll樣受體1抗體

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱:乳腺癌細(xì)胞;BC-009

          規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào):YS-02X9765

          細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) :細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

          儲(chǔ)存條件:2℃-8℃,避光儲(chǔ)存

          運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
          公司產(chǎn)品僅用于科研

          細(xì)胞特性:

          1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

          2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

          3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

          4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

          5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

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          細(xì)胞培養(yǎng)步驟

          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

          1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

          2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

          二. 細(xì)胞處理:

          1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

          2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          注意事項(xiàng):

          1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,細(xì)胞密度適合,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,而且消化時(shí)不容易分散;

          2)凍存的密度不宜過(guò)低,10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個(gè)細(xì)胞)分成兩管。

          3)消化和吹打,切忌胰酶消化過(guò)度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

          4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格,我從10%-90%都用過(guò),問(wèn)題不大,個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛!另外,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

          5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長(zhǎng),-80度過(guò)夜,最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

          VWF/PE 熒光素PE標(biāo)記血管性血友病因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          EGFL7(EGF-like domain containing protein 7) 類表皮生長(zhǎng)因子域7抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          P53凋亡刺激蛋白2抗體  ASPP2 0.1ml

          ZNF415 英文名稱: 鋅指蛋白415抗體 0.2ml

          DUX3 英文名稱: DUX3蛋白抗體 0.2ml

          Rhesus antibody Rh phospho-EIF4EBP1(Ser100) 磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

          EGFL7(EGF-like domain containing protein 7) 類表皮生長(zhǎng)因子域7抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          Bax(humen) 人細(xì)胞凋亡相關(guān)基因BaxMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

           CK3 細(xì)胞角蛋白3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

          Rhesus antibody Rh NRH2 死亡結(jié)構(gòu)域蛋白NRH2抗體 規(guī)格 0.2ml

          Protein Marker 預(yù)染次高蛋白分子量Marker(43-200kDa)/5條帶 10次

          TLR1 英文名稱: Toll樣受體1抗體 0.1ml

          C8orf77 英文名稱: 8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框77抗體 0.2ml

           CK3 細(xì)胞角蛋白3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

          Goat  rabbit IgG 羊抗兔IgG 1mg

          FLJ23834 英文名稱: 鈣粘樣蛋白28抗體 0.1ml

          鼠抗人干擾素-γ/IFN-gamma單克隆抗體  IFN-γ 0.1ml

           PTPN4/MEG1/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白酪磷酸酶非受體型4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh phospho-RAD9(Ser272) 磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格 0.1ml

          Rabbit  Avidin Whole serum 兔抗親和素抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml
          乳腺癌細(xì)胞;BC-009巨大戟(標(biāo)準(zhǔn)品)根皮素油菜樣品處理試劑盒

          阿糖尿苷;1-β-D-阿糖呋喃脲嘧啶鉤藤堿轉(zhuǎn)基因棉花MON1445品系基因檢測(cè)試劑盒

          β-香樹(shù)素(標(biāo)準(zhǔn)品)鉤吻素子轉(zhuǎn)基因棉花MON531品系基因檢測(cè)試劑盒

          頭孢磺啶鈉枸橘苷轉(zhuǎn)基因棉花MON15985品系基因檢測(cè)試劑盒

          鄰二甲枸櫞酸血根堿轉(zhuǎn)基因棉花MON88913品系基因檢測(cè)試劑盒

          醋酸美倫孕酮; 甲烯雌乙酸酯古倫賓轉(zhuǎn)基因棉花GK19品系基因檢測(cè)試劑盒

          膽固酯酶;膽甾酯酶光翠雀堿轉(zhuǎn)基因棉花SGK321品系基因檢測(cè)試劑盒

          1,9-吡唑并蒽酮;SP600125光甘草定棉花樣品處理試劑盒

          使用步驟:

          一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

          (二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測(cè)定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

          (三)過(guò)濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。

          (四)分裝:將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。

          (五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好。

           


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