氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品：巴氏阿米巴原蟲PCR檢測試劑盒Balamuthia mandrillarisPCR巴馬森林病毒PCR檢測試劑盒Barmah Forest Virus(BFV) RTPCR桿狀巴爾通體PCR檢測試劑盒Bartonella bacilliformisPCR伊麗莎白巴爾通體PCR檢測試劑盒Bartonella elizabethaePCR巴氏阿米巴

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Hexosaminidase A Alpha (HEXa)

TSD; Hex-A; Tay Sachs Disease; GM2 Gangliosidosis; Beta-Hexosaminidase Subunit Alpha; Beta-N-Acetylhexosaminidase Subunit Alpha; N-Acetyl-Beta-Glucosaminidase Alpha

酶與激酶

代謝通路

特點(diǎn)：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
Recombinant Human MMP12宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human COL1A2宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human EIF2S1宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human PPARGC1B宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒太大的問題。

human CD86/PE產(chǎn)品名稱: PE標(biāo)記小鼠抗人CD86單克隆抗體交叉反應(yīng): Human

STK36產(chǎn)品名稱: 絲氨suan/蘇氨suan激mei36融合同源蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Sheep

MAP4產(chǎn)品名稱: 微管相關(guān)蛋白4抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

Centrin 1產(chǎn)品名稱: 中心體蛋白1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

Histone H4 (Acetyl K5)產(chǎn)品名稱: 乙?；M蛋白H4抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

應(yīng)用類型: Other英文名稱: Cyclin E1英文別名: CCNE 1; CCNE; CCNE1; Cyclin Es; Cyclin Et; CyclinE; G1/S specific cyclin E; G1/S-specific cyclin-E1; CCNE1_HUMAN; pCCNE1.

CACNB1產(chǎn)品名稱: 鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

TIE2產(chǎn)品名稱: 生成su受體2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse

Caspase-8 subunit p18產(chǎn)品名稱: 半胱氨suan蛋白mei8抗體交叉反應(yīng): Human, Rat, Dog, Pig

SPOCK2產(chǎn)品名稱: 睪丸蛋白聚糖2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白人細(xì)胞色sub561(cytb561)ELISA試劑盒cytb561細(xì)胞色sub561ELISA試劑盒Human lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit

人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA試劑盒CVL細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human cytovillin/ezrin,CVL ELISA Kit

人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒SmIg細(xì)胞膜表面免疫球蛋白elisa檢測試劑盒Human Surface Membrane Immunoglobulin，SmIg ELISA Kit

人細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒cmDNA細(xì)胞膜DNA抗體elisa kitHuman anti-cell membrane DNA antibody,cmDNA ELISA Kit

人細(xì)胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒CK20細(xì)胞角蛋白20ELISA試劑盒Human cytokeratin 20，CK20 ELISA Kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作