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        1. 南京信帆生物技術有限公司
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          溴酸鉀標準溶液
          • 溴酸鉀標準溶液
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          貨物所在地:江蘇南京市

          更新時間:2024-06-20 21:00:07

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          ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          溴酸鉀標準溶液 各濃度各規(guī)格的產(chǎn)品齊全
          實驗小技巧:滴定完畢后,剩余的滴定液不得倒回原溶液(母液)中。滴定管沖洗干凈,倒置于滴定架上。
          標準樣品(RM)是一種或多種特性值已經(jīng)很好地被確定的足夠均勻的材料或物質,有證標準樣品(CRM)是附有證書的標準樣品,其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準確實現(xiàn)用于表示該特性值的計量單位,而且每個標準值都附有給定置信水平的不確定度。

          南京信帆生物專業(yè)生物試劑和供應溴酸鉀標準溶液 ,各種規(guī)格各種濃度都有,規(guī)格齊全,*,發(fā)貨及時。歡迎廣大客戶前來咨詢和訂購溴酸鉀標準溶液

           

          儀器管理。

          (一)、精密儀器的管理。

          安放儀器的房間應符合該儀器的要求,以確保儀器的精度及其使用壽命。同時做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

          對精密儀器應建立專人管理制度,管理人員應接收相應的培訓才能上崗操作。儀器的所有信息(名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、廠家、購買日期等)都要記錄在案。

          每臺精密儀器還應當建立相應的工作檔案,包括:

          1、儀器說明書、配件清單等

          2、安裝、調試、鑒定、驗收驗證、維修記錄等

          3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

          4、使用記錄

          (二)、非精密儀器的管理。

              安放儀器的房間應能基本符合該儀器的要求,以確保該儀器的使用能達到要求。儀器應根據(jù)實際使用情況建立相應的工作檔案(可參考精密儀器的相關管理規(guī)定)。儀器應該有專人進行保養(yǎng)維護。管理儀器的人員應具備一定的管理能力。

          三、實驗室制度的學習。

          為保證實驗室工作的有序進行,制訂了一系列的各項實驗室管理制度,主要包括下列內容:

          (一)各級人員的崗位責任制度

          (二)檢驗工作的保證制度

          (三)儀器設備的申購、驗收、使用、維護與檢修管理制度

          (四)檢驗標準、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗報告的管理制度

          (五)危險性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

          (六)實驗室安全制度。

          (七)檢品的收檢、檢驗、留樣制度。

          (八)菌、毒種及細胞系保管制度。

          (九)標準品管理制度。

          (十)計量管理制度。

          (十一)保密制度。

          (十二)差錯事故管理制度。

          (十三)技術人員培訓進修制度。

          四、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理

          、實驗記錄規(guī)范化標準和具體內容要求。

          實驗記錄的統(tǒng)一標準格式,要求實驗記錄必須有下列主要內容:實驗名稱、實驗內容、實驗日期、實驗條件、實驗材料、實驗過程、實驗結果、實驗結論及記錄者簽名。

          1.實驗名稱:要求寫明本次檢驗的名稱。

          2.實驗內容:本次檢驗具體要的內容。

          3.實驗日期:本次檢驗的年、月、日。

          4.實驗條件:實驗室的溫度、濕度等信息??刹⑷雽嶒炦^程中。

          5.實驗材料:檢驗過程中用到的試劑。檢驗中用到的儀器等。亦可并入實驗過程中。

          6.實驗過程:詳細記錄本次檢驗過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應過程。需保留所有的原始記錄于實驗記錄本上。此實驗過程應反映出本次檢驗的蕞原始的數(shù)據(jù)。

          7.實驗結果:檢驗所獲得的實驗數(shù)據(jù)及反應現(xiàn)象。

          8.實驗討論:對本次實驗結果進行分析、討論。并得出結論。

          9.記錄者簽名,同時簽上復合人與蕞終審核人。記錄人、復合人、審核人必須是三個不同的人。

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