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        1. 南京信帆生物技術(shù)有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第9年

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          溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)

          品       牌GEMIC

          廠商性質(zhì)其他

          所  在  地南京市

          更新時(shí)間:2020-07-01 14:24:19瀏覽次數(shù):1189次

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          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 各濃度各規(guī)格的產(chǎn)品齊全
          實(shí)驗(yàn)小技巧:滴定完畢后,剩余的滴定液不得倒回原溶液(母液)中。滴定管沖洗干凈,倒置于滴定架上。
          標(biāo)準(zhǔn)樣品(RM)是一種或多種特性值已經(jīng)很好地被確定的足夠均勻的材料或物質(zhì),有證標(biāo)準(zhǔn)樣品(CRM)是附有證書(shū)的標(biāo)準(zhǔn)樣品,其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)用于表示該特性值的計(jì)量單位,而且每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)值都附有給定置信水平的不確定度。所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

          南京信帆生物專(zhuān)業(yè)生物試劑和供應(yīng)溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,各種規(guī)格各種濃度都有,規(guī)格齊全,*,發(fā)貨及時(shí)。歡迎廣大客戶前來(lái)咨詢和訂購(gòu)溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

           

          儀器管理。

          (一)、精密儀器的管理。

          安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求,以確保儀器的精度及其使用壽命。同時(shí)做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

          對(duì)精密儀器應(yīng)建立專(zhuān)人管理制度,管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息(名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、廠家、購(gòu)買(mǎi)日期等)都要記錄在案。

          每臺(tái)精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案,包括:

          1、儀器說(shuō)明書(shū)、配件清單等

          2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗(yàn)收驗(yàn)證、維修記錄等

          3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

          4、使用記錄

          (二)、非精密儀器的管理。

              安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求,以確保該儀器的使用能達(dá)到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案(可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定)。儀器應(yīng)該有專(zhuān)人進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。

          三、實(shí)驗(yàn)室制度的學(xué)習(xí)。

          為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行,制訂了一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度,主要包括下列內(nèi)容:

          (一)各級(jí)人員的崗位責(zé)任制度

          (二)檢驗(yàn)工作的保證制度

          (三)儀器設(shè)備的申購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)與檢修管理制度

          (四)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度

          (五)危險(xiǎn)性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

          (六)實(shí)驗(yàn)室安全制度。

          (七)檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度。

          (八)菌、毒種及細(xì)胞系保管制度。

          (九)標(biāo)準(zhǔn)品管理制度。

          (十)計(jì)量管理制度。

          (十一)保密制度。

          (十二)差錯(cuò)事故管理制度。

          (十三)技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度。

          四、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理

          、實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求。

          實(shí)驗(yàn)記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,要求實(shí)驗(yàn)記錄必須有下列主要內(nèi)容:實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)日期、實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)結(jié)論及記錄者簽名。

          1.實(shí)驗(yàn)名稱(chēng):要求寫(xiě)明本次檢驗(yàn)的名稱(chēng)。

          2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:本次檢驗(yàn)具體要的內(nèi)容。

          3.實(shí)驗(yàn)日期:本次檢驗(yàn)的年、月、日。

          4.實(shí)驗(yàn)條件:實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等信息??刹⑷雽?shí)驗(yàn)過(guò)程中。

          5.實(shí)驗(yàn)材料:檢驗(yàn)過(guò)程中用到的試劑。檢驗(yàn)中用到的儀器等。亦可并入實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

          6.實(shí)驗(yàn)過(guò)程:詳細(xì)記錄本次檢驗(yàn)過(guò)程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過(guò)程。需保留所有的原始記錄于實(shí)驗(yàn)記錄本上。此實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)反映出本次檢驗(yàn)的蕞原始的數(shù)據(jù)。

          7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果:檢驗(yàn)所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象。

          8.實(shí)驗(yàn)討論:對(duì)本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、討論。并得出結(jié)論。

          9.記錄者簽名,同時(shí)簽上復(fù)合人與蕞終審核人。記錄人、復(fù)合人、審核人必須是三個(gè)不同的人。

          所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

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