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        1. 南京信帆生物技術(shù)有限公司
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          免疫熒光實驗

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          產(chǎn)品型號

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)其他

          所  在  地南京市

          更新時間:2019-07-08 14:24:37瀏覽次數(shù):1316次

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          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          免疫熒光是一種將抗原、抗體的結(jié)合反應(yīng)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的方法。該法把血清學(xué)的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體,擴(kuò)大了免疫學(xué)診斷的效果,是近代免疫學(xué)的一種重要研究手段??贵w球蛋白標(biāo)記上熒光色素,即成為熒光抗體。這是利用某些熒光色素在一定條件下可與抗體分子結(jié)合,但不影響抗體的免疫活性。用熒光抗體浸染可能含抗原的細(xì)胞或組織切片,如有相應(yīng)抗原存在,則抗原與標(biāo)記抗體特異性結(jié)合,形成的免疫復(fù)合物固定于細(xì)胞上,不容易洗脫,在熒光顯微鏡下成為發(fā)出熒光的可見物體,可達(dá)到診斷及定位的目的。所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。
          • 服務(wù)介紹

           

          免疫熒光是一種將抗原、抗體的結(jié)合反應(yīng)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的方法。該法把血清學(xué)的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體,擴(kuò)大了免疫學(xué)診斷的效果,是近代免疫學(xué)的一種重要研究手段??贵w球蛋白標(biāo)記上熒光色素,即成為熒光抗體。這是利用某些熒光色素在一定條件下可與抗體分子結(jié)合,但不影響抗體的免疫活性。用熒光抗體浸染可能含抗原的細(xì)胞或組織切片,如有相應(yīng)抗原存在,則抗原與標(biāo)記抗體特異性結(jié)合,形成的免疫復(fù)合物固定于細(xì)胞上,不容易洗脫,在熒光顯微鏡下成為發(fā)出熒光的可見物體,可達(dá)到診斷及定位的目的。

           

          • 實驗原理

           

          將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。

          免疫熒光細(xì)胞化學(xué)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理,先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素制成熒光標(biāo)記物,再用這種熒光抗體(或抗原)作為分子探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體)。在細(xì)胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素,利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本,熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光(黃綠色或桔紅色),可以看見熒光所在的細(xì)胞或組織,從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位,以及利用定量技術(shù)測定含量。

           

          三、實驗流程

          免疫熒光單標(biāo)記方法

          免疫熒光單標(biāo)記是指只標(biāo)記一種蛋白質(zhì)分子,方法比較簡單,只要按照染色步驟去做,通常不存在太多的問題。但要注意固定液的選擇,固定液選擇的合適與否,可能會直接影響染色結(jié)果。具體染色方法如下。

          1、所需材料與試劑

          a, 培養(yǎng)在蓋玻片或玻璃培養(yǎng)皿中融合程度達(dá)到60%-70%的細(xì)胞。

          b, 一抗、FITC或TRITC標(biāo)記的二抗。

          c, 4%多聚甲醛固定液或冷丙酮固定液 (-20℃預(yù)冷20 min)。

          d, 封閉液。

          e, 0.01mol/LPBS緩沖液。

          2、染色方法

          a, 取出培養(yǎng)有細(xì)胞的蓋玻片或glass-bottom培養(yǎng)皿,用0.01MPBS洗2-3遍。

          b, 加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rain

          c, 加入4%多聚甲醛試問固定30 min或冷丙酮4℃固定10 min。

          d,正常阻斷血清1:20封閉試問20-30 min,抑制IgG的非特異性結(jié)合。阻斷血清必須選擇與二抗同一種屬的正常血清。

          e, 去掉正常血清,直接加入一抗,37℃孵育1 h或4℃過夜??贵w以0.01 mo/LPBS稀釋(理想的抗體濃度需經(jīng)試驗而定)。

          f, 0.3% TritonX-100洗5 min,0.01 mol/IPBS洗5 min,0.3% TritonX 5 min,0.01 M PBS洗5 rain。

          g, 加入FITC-二抗或TRITC-二抗,37℃,孵育1h。

          h, 0.3%TritonX-100洗5rain,0.01 mol/LPBS洗5min,0.3% Triton X 5min,0.01mol/LPBS洗5 min,用濾紙吸干。

          i, 90%甘油(PBS配制)封片。

          j, 激光掃描共焦顯微鏡下觀察,或于4℃避光保存。

          免疫熒光雙標(biāo)記方法

          免疫熒光的雙標(biāo)記是指同時標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)兩種蛋白質(zhì)分子,當(dāng)懷疑某種配體與已知受體結(jié)合后可用此方法加以證明。此方法稍微復(fù)雜一些,首先應(yīng)注意所用的一抗必須是來自不同種屬動物的兩種特異性抗體(例如:A抗體為多克隆抗體,來自家兔;B抗體為單克隆抗體,來自小鼠)。其次,兩種二抗所帶熒光素的發(fā)射光不應(yīng)重疊,且盡量遠(yuǎn)離,通??梢赃x擇FITC和TRITC、Alex488和TRITC、FITC和Cy5,或Cy3和Cy5等來組合。通常情況下,染色時兩種一抗可以同時孵育,然后可以同時孵育兩種二抗。但當(dāng)染色結(jié)果一種顏色非常弱,而另一種顏色比較強(qiáng)時,應(yīng)考慮先孵育顏色較弱的二抗。其他步驟同免疫熒光單標(biāo)記。

           

          四、客戶提供

          細(xì)胞株或細(xì)胞爬片。(注:細(xì)胞爬片不宜太密;細(xì)胞必須固定。)組織切片,一抗

           

          五、公司提供

          實驗步驟、實驗試劑、樣品處理、圖片及圖片分析,熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡拍攝

          所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

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