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當(dāng)前位置：南京信帆生物技術(shù)有限公司>>生化試劑盒>> 轉(zhuǎn)氫酶-2活性試劑盒
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地南京市
更新時間：2019-06-17 15:13:36瀏覽次數(shù)：359次
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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| 轉(zhuǎn)氫酶-2活性試劑盒 | |||||||
| 產(chǎn)品名稱： 轉(zhuǎn)氫酶-2活性試劑盒 | |||||||
| 規(guī)格：100管/96樣 | |||||||
| 用途：用于轉(zhuǎn)氫酶-2活性的檢測 | |||||||
| 檢測方法：微量法 | |||||||
| 儲存條件：請參照說明書 | |||||||
| 0 | |||||||
| DNA生物合成過程: 1.復(fù)制的起始: ⑴預(yù)引發(fā):①解旋解鏈,形成復(fù)制叉:由拓撲異構(gòu)酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,形成兩條單鏈DNA。單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)結(jié)合在單鏈DNA上,形成復(fù)制叉。DNA復(fù)制時,局部雙螺旋解開形成兩條單鏈,這種叉狀結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。②引發(fā)體組裝:由引發(fā)前體蛋白因子識別復(fù)制起始點,并與引發(fā)酶一起組裝形成引發(fā)體。 ⑵引發(fā):在引發(fā)酶的催化下,以DNA鏈為模板,合成一段短的RNA引物。 2.復(fù)制的延長: ⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親代DNA鏈為模板,從5'→3'方向聚合子代DNA鏈。 ⑵引發(fā)體移動:引發(fā)體向前移動,解開新的局部雙螺旋,形成新的復(fù)制叉,隨從鏈重新合成RNA引物,繼續(xù)進行鏈的延長。 3.復(fù)制的終止: ⑴去除引物,填補缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈填補,直到剩下后一個磷酸酯鍵的缺口。 ⑵連接岡崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈。 ⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)部分,通常膨大成粒狀。線性DNA在復(fù)制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出現(xiàn)縮短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進行延長反應(yīng)。端粒酶是一種RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,它可以其RNA為模板,通過逆轉(zhuǎn)錄過程對末端DNA鏈進行延長。 | |||||||
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