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生化試劑盒: 動(dòng)物試劑盒

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詳情介紹

異檸檬酸裂解酶(ICL)試劑盒

產(chǎn)品名稱：異檸檬酸裂解酶(ICL)試劑盒
規(guī)格：50管/48樣
用途：用于異檸檬酸裂解酶(ICL)的檢測(cè)
檢測(cè)方法：紫外分光光度法
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)

南京信帆生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室、滿足國(guó)內(nèi)科研市場(chǎng)的要求。公司和*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐，走出一條科研生物試劑一體化的技術(shù)開(kāi)發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項(xiàng)目為核心，市場(chǎng)為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營(yíng)理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
異檸檬酸裂解酶

高能鍵:在標(biāo)準(zhǔn)條件下水解時(shí)釋放的自由能大于30.5KJ/mol的化學(xué)鍵稱為高能鍵,常表示為‘‘~”。 ATP的生成方式:底物水平磷酸化和氧化磷酸化底物水平磷酸化:在分解代謝過(guò)程中,底物因脫氫、脫水等作用而使能量在分子內(nèi)部重新分布,生成高能磷酸化合物,然后將高能基團(tuán)轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP 的過(guò)程。氧化磷酸化:在生物氧化過(guò)程中,代謝物脫下的氫/電子經(jīng)呼吸鏈氧化生成水時(shí),釋放的能量能夠偶聯(lián)ADP磷酸化,生成ATP,又稱為偶聯(lián)磷酸化。(是體內(nèi)主要的產(chǎn)能方式) 氧化磷酸化偶聯(lián)部位:復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 推測(cè)偶聯(lián)部位的依據(jù): ①磷/氧比值:每消耗1摩爾氧原子所消耗的無(wú)機(jī)磷摩爾數(shù),即:合成ATP的摩爾數(shù)。第壹個(gè)部位在NADH和Q之間,第二個(gè)在Q和Cyt c之間,第三個(gè)在Cyt c 和½O2之間 ②自由能變化:三個(gè)階段分別為0.27V、0.22V、0.53V→52.1、40.5、102、3KJ/mol 氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制:化學(xué)滲透理論:電子經(jīng)呼吸鏈傳遞時(shí),可將質(zhì)子(H+)從線粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)泵到內(nèi)膜胞漿側(cè),產(chǎn)生膜內(nèi)外質(zhì)子電化學(xué)梯度,儲(chǔ)存能量。當(dāng)質(zhì)子順濃度梯度回流時(shí)驅(qū)動(dòng)ADP與Pi生成ATP。 ATP合酶包括F0和F1兩部分。H+順梯度經(jīng)過(guò)F回到基質(zhì)時(shí)將能量提供給F1,F1利用離子轉(zhuǎn)移的能量合成ATP 影響氧化磷酸化的因素: ①抑制劑:(1)呼吸鏈抑制劑:阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞(2)解偶聯(lián)劑:使氧化與磷酸化偶聯(lián)過(guò)程脫離。如:二硝基苯酚,解偶聯(lián)蛋白(3)氧化磷酸化抑制劑:對(duì)電子傳遞及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素 ②ADP的調(diào)節(jié)作用:氧化磷酸化的速度主要受ADP的調(diào)節(jié)。 ③甲狀腺激素:甲狀腺激素可誘導(dǎo)細(xì)胞膜上Na+,K+–ATP酶的合成,亦可促進(jìn)解偶聯(lián)蛋白基因表達(dá)。 ④線粒體DNA突變:突變直接影響氧化磷酸化過(guò)程,使ATP生成減少、細(xì)胞功能下降而致病。 19.肌肉和腦組織中,ATP將高能磷酸轉(zhuǎn)移給肌酸生成磷酸肌酸,磷酸肌酸是ATP 的儲(chǔ)存形式。胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入線粒體,再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化其進(jìn)入呼吸鏈的兩種機(jī)制:3-磷酸甘油穿梭,終生成2個(gè)ATP。蘋果酸-天冬氨酸穿梭,經(jīng)NADH呼吸鏈生成3個(gè)ATP。





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