磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)試劑盒                            

產(chǎn)品名稱： 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)試劑盒                            

規(guī)格：50T/48樣                            

用途：用于磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)的檢測                            

檢測方法：紫外比色法                            

儲存條件：請參照說明書                            

南京信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運作，為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。                            

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶                            

"呼吸鏈成分的排列順序:

由上述遞氫體或遞電子體組成了NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈兩條呼吸鏈。

1.NADH氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序為:NAD+ →[ FMN (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。苪酮酸、α-酮戊二酸、異檸檬酸、蘋果酸、β-羥丁酸、β-羥脂酰CoA和谷氨酸脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。

2.琥珀酸氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序為:[ FAD (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。琥珀酸、3-磷酸甘油(線粒體)和脂酰CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。

生物體內(nèi)能量生成的方式:

1.氧化磷酸化:在線粒體中,底物分子脫下的氫原子經(jīng)遞氫體系傳遞給氧,在此過程中釋放能量使ADP 磷酸化生成ATP,這種能量的生成方式就稱為氧化磷酸化。

2.底物水平磷酸化:直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>ATP分子中的末端高能磷酸鍵的過程稱為底物水平磷酸化。                                                                                        氧化磷酸化的偶聯(lián)部位:

每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數(shù)稱為P/O比值。當(dāng)?shù)孜锩摎湟?span style="font-family:helvetica">NAD+為受氫體時,P/O比值約為3;而當(dāng)?shù)孜锩摎湟?span style="font-family:helvetica">FAD為受氫體時,P/O比值約為2。故NADH氧化呼吸鏈有三個生成ATP的偶聯(lián)部位,而琥珀酸氧化呼吸鏈只有兩個生成ATP的偶聯(lián)部位。

氧化磷酸化的偶聯(lián)機制:

目前*的機制是1961年由Mitchell提出的化學(xué)滲透學(xué)說。這一學(xué)說認為氧化呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上,當(dāng)氧化反應(yīng)進行時,H+通過氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線粒體內(nèi)膜外側(cè)(膜間腔),從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量,可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基團,并與ADP結(jié)合而合成ATP。在電鏡下,ATP合酶分為三個部分,即頭部,柄部和基底部。但如用生化技術(shù)進行分離,則只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質(zhì)子通道,當(dāng)質(zhì)子通過這一通道進入線粒體基質(zhì)時,其能量被頭部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。

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