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        1. 南京信帆生物技術(shù)有限公司
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          鉀(K)試劑盒(帶標準)

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)其他

          所  在  地南京市

          更新時間:2019-06-03 23:44:19瀏覽次數(shù):571次

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          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          鉀(K)試劑盒(帶標準)南京信帆生物專業(yè)銷售和生物試劑即用型試劑、染色液、緩沖液、測試盒等幾千余種產(chǎn)品,并能夠根據(jù)客戶提供的配方進行定制。鉀所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

          鉀(K)試劑盒(帶標準)                                             

                                                         

          產(chǎn)品名稱: 鉀(K)試劑盒(帶標準)                                              

          規(guī)格:96T                                             

          用途:用于鉀(K)的檢測                                               

          檢測方法: 微板法                                             

          儲存條件:請參照說明書                                            

                                                         

          南京信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標準和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作,確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展,以創(chuàng)新為根本,不斷優(yōu)化運作,為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。                                               

          鉀                                            

                                                         

          "鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction, P CR)技術(shù),在體外合成目的基因。重組DNA技術(shù):

          重組DNA技術(shù)又稱為基因工程(genetic engineering)或分子克隆(molecular cloning),是指采用人工方法將不同來源的DNA進行重組,并將重組后的DNA引入宿主細胞中進行增殖或表達的過程。

          1.載體和目的基因的分離(分):對載體DNA和目的基因分別進行分離純化,得到其純品。

          ⑴載體:常用的載體(vector)主要包括質(zhì)粒(plasmid)、噬菌體(phage)和病毒(virus)三大類。這些載體均需經(jīng)人工構(gòu)建,除去致病基因,并賦予一些新的功能,如有利于進行篩選的標志基因、單一的限制酶切點等。

          ①質(zhì)粒:是存在于天然細菌體內(nèi)的一種獨立于細菌染色體之外的雙鏈環(huán)狀DNA,具有獨立復(fù)制的能力,通常帶有細菌的抗藥基因。②噬菌體:可通過轉(zhuǎn)染方式將其DNA送入細菌體內(nèi)進行增殖。常用的為人工構(gòu)建的λ噬菌體載體,當(dāng)目的基因與噬菌體DNA進行重組時,可采用插入重組方式,也可采用置換重組方式。

          ③病毒:常用的為SV40,通過感染方式將其DNA送入哺乳動物細胞中進行增殖。

          ⑵目的基因:①直接從染色體DNA中分離:僅適用于原核生物基因的分離。②人工合成:根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序,利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進行人工合成。適應(yīng)于編碼小分子多肽的基因。③從mRNA合成cDNA:采用一定的方法釣取特定基因的mRNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成其互補DNA(cD NA),除去RNA鏈后,再用DNA聚合酶合成其互補DNA鏈,從而得到雙鏈DNA。④從基因文庫中篩選:將某一種基因DNA用適當(dāng)?shù)南拗泼盖袛嗪?與載體DNA重組,再全部轉(zhuǎn)化宿主細胞,得到含全部基因組DNA的種群,稱為G文庫(genomic DNA library)。將某種細胞的全部mRNA通過逆轉(zhuǎn)合成cDNA,然后轉(zhuǎn)化宿主細胞,得到含全部表達基因的種群,稱為C-文庫(cDNA library)。C-文庫具有組織細胞特異性。⑤利用PCR合成:如已知目的基因兩端的序列,則可采用聚合酶"                                            

                                                         

                                                         

                                                         

                                                         

                                                         

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          所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

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