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本公司實驗代測包括放免實驗代做,免疫組化實驗代測,PCR,WB等,精準的設備加上技術嫻熟的實驗操作人員,讓您的每一份實驗結果均真實可靠,如有需要,咨詢。
各類簡介:
酶聯(lián)免疫(ELISA)技術服務
1971 年 Engvall 和 Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于 IgG 定量測定的文章,使得 1966 年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發(fā) 展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是:①使抗原或抗體結合到某種 固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種 酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標本(測定其中的 抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,zui后結合在固相載體上的酶量 與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a物, 產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。 由于酶的催化頻率很高,故可地地放大反應效果,從而使測定方法達到很高的敏感度。
凡是購買我們試劑盒的客戶,可享受檢測費全免服務。
試劑盒種類 種屬 規(guī)格 報價(元)
細胞因子檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T
內分泌檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T
肝纖維化檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T
心肌梗塞檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T
腫瘤標志物檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T
自身免疫檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。
放射免疫(RIA)技術服務
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法,它具有的高度靈敏性、特異性和精 確性等特點,特別適用于激素、多肽等含量微少物質的超微量分析。如:腫瘤類;心血管,內分泌 類;多肽因子類;腦-腸肽類;胃腸病,骨代謝類;甲狀腺功能類;糖尿病類;性腺類等。
檢測價格:
1)血清: 元/樣本/指標;
2)尿液: 元/樣本/指標
試劑盒價格另計,由本公司購買可享受一定的優(yōu)惠,提供實驗操作步驟,分析數據。
(量大從優(yōu),)
普通生化及熒光分光光度計檢測
根據反應達到平衡時反應產物的吸收光譜特征及其吸光度大小,對物質進行定量分析 的方法。對一般化學反應來說,反應*(或正、逆反應動態(tài)平衡)、反應產物穩(wěn)定時為反應 終點。對抗原一抗體反應來說,是抗原和抗體*反應、形成zui大且穩(wěn)定的免疫復合物時為 終點。常用的檢測如:血常規(guī)、氧化應激、肝腎功能、離子檢測等。
檢測價格:元/樣本/指標,試劑盒價格另計;提供操作步驟,分析數據。(量大從優(yōu),咨詢)
病理學檢測技術服務
病理學是研究疾病發(fā)生發(fā)展中集體的形態(tài),機能和代謝等方面的變化及其規(guī)律的科學, 為診斷和防治疾病提供必要的理論基礎??蛇M行定性和半定量分析。
項目 優(yōu)惠價(元) 市場價(元) 說明
石蠟包埋 /個 /個 普通組織,特殊組織另計
HE 染色 /片 /片 包括所有試劑和耗材
特殊染色 /片 /片 根據染色方法,價格再議
實時熒光定量 PCR(RealTime PCR)技術服務
實時熒光定量 PCR 技術即是在 PCR 反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號實時監(jiān)測 整個 PCR 進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量 PCR 避免 了傳統(tǒng) PCR 以終產物檢測定量產生的偏差,提高實驗的重復性。該技術已被廣泛用于檢測細 胞 mRNA 表達量的變化;比較不同組織的 mRNA 表達差異;驗證基因芯片,siRNA 干擾的實驗 結果等。
SYBR Green 熒光染料法
SYBR Green 是一種 DNA 結合染料,能非特異地摻入到雙鏈 DNA 中去。在游離狀態(tài)下,它不發(fā)出熒光, 但一旦結合到雙鏈 DNA 中以后,便可以發(fā)出熒光。它的zui大優(yōu)點就是可以與任意引物、模板相配合,用 于任意反應體系中。從經濟角度考慮,它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈 DNA 結合,所以一旦反應體系中出現非特異擴增,那它就會影響到定量結果的可靠性與重復性。要避免這種不 利因素,可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應條件以消除非特異性影響。
TaqMan 熒光探針法
PCR 擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記 一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR 擴 增時,Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系 統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條 DNA 鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與 PCR 產 物形成*同步。
實時熒光定量PCR本公司提供 包括所有試劑,提供分析數據、步驟、動力擴增曲線圖。
Western Blotting 技術服務
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Western blotting),它是根據抗原抗體的特異性結合檢 測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫 生化技術。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現已成為蛋白分 析的一種常規(guī)技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進行定性和半定量分析。
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