RIPA裂解液如何提取細(xì)胞核蛋白，信帆生物為您答疑解惑

RIPA 組織/細(xì)胞裂解液使用說明書

規(guī)格：20ml/100ml 
本產(chǎn)品配有一支 PMSF（0.3ml/1.5ml）
保存：RIPA 裂解液 4℃保存，PMSF-20 ℃保存。
使?說明：
如發(fā)現(xiàn) RIPA 有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。
根據(jù)使用量，取每 1ml RIPA 加入 10ul PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

RIPA裂解液如何提取細(xì)胞核蛋白，信帆生物為您答疑解惑

1、樣品前處理： 
a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把組織剪切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。
2、后處理：
將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

注意事項：
本試劑為強(qiáng)烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同時，也會將基因組一并釋放出來，若細(xì)胞量多會造成細(xì)胞裂解液粘稠：此時可以直接加入蛋白上樣緩沖液，煮沸再離心，離心后直接上樣電泳；若想測定濃度，可入加少量 SDS（1%），煮沸后離心測濃度。本系列蛋白提取試劑所提取的蛋白由于含有去污劑，所以不適合使用 Bradford 蛋白濃度測定試劑盒，請選擇 BCA 法或者 Lowry 法檢測蛋白濃度。

如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散粘稠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。

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