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良好的ELISA板應該是吸附性能好，阿維菌素ELISA檢測試劑盒空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各種產品的質量差異很大，因此，每一批號的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG（一般為10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗滌后每孔內加入適當稀釋度的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反應后，分別測每孔溶液的吸光度。控制反應條件，使各孔讀數在吸光度0.8左右。計算全部讀數的平均值。所有單個讀數與全部讀數的均數之差，應小于10%。

產品名稱：阿維菌素ELISA檢測試劑盒

檢測方法：酶聯免疫法/ELISA酶免法

產品性狀：盒裝液體

產品規(guī)格：96T/48T

主要成份：酶標板、試劑、標準品等。

質量承諾：我們堅持對產品質量作不斷的評估，創(chuàng)新和改善以確保您對我們產品的高度信任。

行檢樣本：血清、血漿、體液、尿液、組織勻漿、細胞培養(yǎng)上清液、心房水標本等。

標本：血清/血漿/組織勻漿/細胞培養(yǎng)上清液/分泌物/尿液......

樣本采集：阿維菌素ELISA檢測試劑盒收集標本前必須清楚檢測的成份是否足夠穩(wěn)定，對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存，避免反復凍融，標本2-8℃可保存1個月，-70℃可保存6個月，部分激素類標本需添加抑肽酶。

保質期：6個月（半年）

我們正常會在elisa實驗中出現各種問題，如果能提前知道一些關于elisa實驗的要領就可以正確的避免這些問題的出現，阿維菌素ELISA檢測試劑盒以下是關于elisa實驗中需要注意的問題：

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

4、實驗時，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

9、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。

10、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

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