H22(小鼠肝癌細胞)懸浮細胞的分離方法 

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘，若懸液量大，可適當延長離心時間，但速度不能太高，延時也不能太長，以避免擠壓或機械損傷細胞，離心沉淀用無鈣、鎂PBS洗兩次，用培養(yǎng)基洗一次后，調(diào)整適當細胞濃度后再分瓶培養(yǎng)，若選用懸液中某些細胞，常采用離心后的細胞分層液，因為，經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。不同比重的分層液的配制和具體分離方法詳見淋巴細胞分離培養(yǎng)的章節(jié)。

細胞名稱：H22(小鼠肝癌細胞)

組織來源：非小細胞肺癌細胞

培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10%FBS

形態(tài)：貼壁；上皮細胞樣

規(guī)格：500000cells/瓶

儲存方法：液氮（凍存）或復蘇培養(yǎng)。

運輸方式：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸。

H22(小鼠肝癌細胞)是不斷生長，分化的細胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。我司經(jīng)營各種細胞，品牌有ATCC、sciencell、ICLC細胞等，品質(zhì)優(yōu)秀，質(zhì)量保證。公司保證細胞純度在90%以上，同時經(jīng)過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。

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