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        1. AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞)

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)

          品       牌ScienCell

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海市

          更新時(shí)間:2015-08-24 14:25:11瀏覽次數(shù):545次

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          AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞)是剪切過(guò)的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞形成的永生化細(xì)胞。 此細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報(bào)道中指出該細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA,但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過(guò)對(duì)Ad5的插入點(diǎn)的克隆測(cè)序發(fā)現(xiàn),Ad5的1~4344位線性核苷酸整合入細(xì)胞染色體19q13.2。該細(xì)胞為人類(lèi)腺病毒載體擴(kuò)增的宿主。

          AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞)懸浮細(xì)胞的分離方法 

          組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘,若懸液量大,可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間,但速度不能太高,延時(shí)也不能太長(zhǎng),以避免擠壓或機(jī)械損傷細(xì)胞,離心沉淀用無(wú)鈣、鎂PBS洗兩次,用培養(yǎng)基洗一次后,調(diào)整適當(dāng)細(xì)胞濃度后再分瓶培養(yǎng),若選用懸液中某些細(xì)胞,常采用離心后的細(xì)胞分層液,因?yàn)?,?jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。不同比重的分層液的配制和具體分離方法詳見(jiàn)淋巴細(xì)胞分離培養(yǎng)的章節(jié)。

          細(xì)胞名稱:AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞)

          組織來(lái)源:非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

          培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10%FBS

          形態(tài):貼壁;上皮細(xì)胞樣

          規(guī)格:500000cells/

          儲(chǔ)存方法:液氮(凍存)或復(fù)蘇培養(yǎng)。

          運(yùn)輸方式:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸。


          AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞)是不斷生長(zhǎng),分化的細(xì)胞群,因其經(jīng)過(guò)遺傳改造,致使其具有無(wú)限增長(zhǎng)的潛能。體外生長(zhǎng)的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實(shí)際上,連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng),隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。我司經(jīng)營(yíng)各種細(xì)胞,品牌有ATCC、sciencellICLC細(xì)胞等,品質(zhì)優(yōu)秀,質(zhì)量保證。公司保證細(xì)胞純度在90%以上,同時(shí)經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè),保證不含有HIVHBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細(xì)菌。

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