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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 50萬-100萬 |
|---|---|---|---|
| 儀器種類 | 實時熒光定量PCR儀 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生 |
1，試劑準備區(qū)
2，標本制備區(qū)
3，核酸擴增區(qū)
4，產(chǎn)物分析區(qū)
各試驗區(qū)必須遵循單一方向進行，試劑及樣品傳遞應通過傳遞窗傳遞。
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
PCR實驗室核酸檢測儀器設備相關介紹內(nèi)容由山東濟南卓隆生物自行提供。PCR實驗室常規(guī)分為四個區(qū)
1，試劑準備區(qū)
2，標本制備區(qū)
3，核酸擴增區(qū)
4，產(chǎn)物分析區(qū)
各試驗區(qū)必須遵循單一方向進行，試劑及樣品傳遞應通過傳遞窗傳遞。
一.PCR擴增液配制（試劑準備區(qū)）:
1.將PCR反應液，陰性質(zhì)控品，陽性質(zhì)控品，從-20℃冰箱中取出解凍后，用旋渦混勻儀混勻后，再用離心機瞬時離心。
2.將PCR反應液依據(jù)試劑說明書按照相應比例在超凈工作臺內(nèi)配制到離心管中，用旋渦混勻儀混勻，再用離心機瞬時離心30秒。
3.在超凈工作臺中用移液器將PCR擴增液分裝在八連管中，用離心機瞬時離心30秒后，通過傳遞窗轉移至標本制備間。
二.核酸提取（磁珠法）：
1.從生物安全運輸箱中取出樣本，檢查確認無泄漏后，放入水浴鍋或病毒滅火箱中56℃，30分鐘滅活后移至生物安全柜中開蓋。
2.在生物安全柜中用移液器將樣本分別加入到96深孔板中。
3.將96深孔板放入核酸提取儀中進行核酸提取。
三.PCR擴增分析：將八連管放入離心機瞬時離心后，分別放入熒光定量PCR儀中，進行擴增分析。
注意：
1.PCR反應液，陰性質(zhì)控品，陽性質(zhì)控品反復冷凍不要超過5次。
2.純化的核酸可保存在2-8℃冷藏箱中24小時，可在-80℃低溫冰箱中長期保存（建議不超過一周）。
3.廢棄耗材試劑要在高壓蒸汽滅菌器中滅菌后，方可拿出實驗室進一步處理。
4.流程為單向進行，禁止雙向傳遞。
5.PCR擴增液配置與核酸提取可同時進行。