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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-02-17 15:14:29瀏覽次數(shù)：456評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6617 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 多角形細胞樣 | 組織來源 | 脊髓神經(jīng)元 |
| 種屬來源 | 大鼠 |
VSC4.1大鼠脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | VSC4.1大鼠脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細胞 | 組織來源 | 脊髓神經(jīng)元 |
種屬 | 大鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 多角形細胞樣 |
| 支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 VSC4.1；大鼠脊髓前角運動神經(jīng)元瘤 細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測;無 培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL9 ELISA Kit
AIL-R3大鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3規(guī)格：48T/96T
Rat coicoopin (ACTH) ELISA Kit 大鼠促腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒
HamsterCathepsinK,cath-KELISAKit 倉鼠組織K(cath-K)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforCOLEC11(Humancollectinsub-familymember11)ELISAKit人集蛋白亞家族成員11規(guī)格：48T/96T
HumanBeta-HydroxybyricAcid，β-OHBELISAKit人β(β-OHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人膜橋蛋白(poiculin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)免疫試劑盒 Mouse Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit
豬特定基因序列(Porcine)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
Humansolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISA試劑盒人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(sAIL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
生長因子1ML
ELISAKitPTHrP人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白規(guī)格：48T/96T
大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細胞氧化酶亞基5B,線粒體(COX5B)免疫試劑盒 Human Cytochrome c oxidase subunit 5B,mitochondrial(COX5B)ELISA kit
AMP含量測試盒 高效液相色譜法 50管/48樣
周期素D1單克隆抗體
過氧化物酶酰基氧化酶2抗體
朊病毒蛋白CD230抗體
NCK銜接蛋白1/2抗體
線粒體離子肽酶1抗體
半乳糖凝集素8抗體
磷酸化叉頭蛋白4抗體
CSMD2蛋白抗體
VSC4.1大鼠脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細胞氧固醇結(jié)合蛋白樣10抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
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