產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 1-2萬 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,石油 | 循環(huán)水槽 | 選配 |
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
不銹鋼短程蒸餾裝置產(chǎn)品介紹:
短程分子蒸餾是一種短距離運(yùn)行的蒸餾技術(shù)。它是一種基于負(fù)壓下液體混合物中沸點(diǎn)差異來分離混合物的方法。 當(dāng)待凈化的樣品混合物被加熱時(shí),蒸氣揮發(fā)上升進(jìn)入立式冷凝器,隨之被水冷卻。 該技術(shù)用于在高溫下不穩(wěn)定的化合物,因?yàn)樗梢员WC較低的沸點(diǎn)。
其優(yōu)點(diǎn)是加熱溫度可以比標(biāo)準(zhǔn)壓力下的液體沸點(diǎn)低得多(負(fù)壓狀態(tài)下),并且蒸餾物在冷凝之前僅有很短的距離。同時(shí)短程蒸餾后殘留的化合物的量較少。
不銹鋼短程蒸餾裝置產(chǎn)品特點(diǎn):
•四氟螺口溫度計(jì)接頭 (帶氟橡膠墊圈)
•向下放料口
•真空夾套蒸氣通道
•多套分流瓶蒸餾頭
•高質(zhì)量耐用3.3高硼硅玻璃制作
•加熱套外加磁力攪拌功能
•冷阱保護(hù)真空泵不受到蒸汽的污染和破壞
•配備真空泵和加熱&制冷設(shè)備
型號(hào) | AY-SP2L | AY-SP5L | AY-SP10L | AY-SP20L | |
材料 | 硼硅酸鹽玻璃 3.3 | ||||
加熱溫度 | 300℃ | ||||
工作壓力 | 大約 5 Pa | ||||
蒸餾燒瓶 | 體積 (L) | 2 | 5 | 10 | 20 |
接口 | 2 x 24/40 接口 | 34/45接口, 24/40 接口 | 24/40 接口, 2 x 34/45 接口 | 24/40 接口, 2 x 34/45 接口 | |
接收瓶 | 體積 (mL) | 2 x 500mL | 2 x 1000mL | 2 x 2000mL | 4 x 2000mL |
接口 | 24/40 接口 | 24/40接口 | 24/40接口 | 24/40 接口 | |
冷阱 | 干冰體積 (L) | 1L | 1L | 1L | 2 x 1L |
加熱套 | 加熱功率 (w) | 650 | 1100 | 2100 | 3000 |
攪拌速度 (rpm) | 50-1800 | 50-1800 | 50-1800 | 50-1800 | |
電機(jī)功率(w) | 40 | 40 | 40 | 40 | |
真空泵 | 泵送率(CFM) | 10 | 10 | 10 | 15 |
低溫循環(huán)槽 | 冷卻溫度 | -10℃ ~ 95℃ | -10℃ ~ 95℃ | -10℃ ~ 95℃ | -10℃ ~ 95℃ |
通用 | 電壓 | 220V 50/60Hz | |||
型號(hào) | 配件名稱 | 數(shù)量 | |||
AY-SP2L | 短程蒸餾頭 | 1 | |||
溫度計(jì) | 1 | ||||
2L圓底燒瓶 | 1 | ||||
2L磁力攪拌電熱套 | 1 | ||||
冷凝管 | 1 | ||||
玻璃帶閥門三通接頭 | 1 | ||||
真空計(jì) | 1 | ||||
不銹鋼三通接頭 | 1 | ||||
冷阱 | 1 | ||||
250ML接受瓶 | 2 | ||||
軟木燒瓶托 | 2 | ||||
不銹鋼升降臺(tái) | 1 | ||||
鐵架臺(tái) | 1 | ||||
鏈夾 | 1 | ||||
真空泵 | 型號(hào):2XZ-2 | 1 | |||
抽氣速率:2L/S | |||||
最大真空度:0.06Pa | |||||
轉(zhuǎn)速:1400rpm | |||||
功率:370w | |||||
恒溫循環(huán)槽 | 型號(hào):AYDC-1010 | 1 | |||
溫控范圍:-10℃~95℃ | |||||
溫控精確度:±0.01℃ | |||||
制冷功率:900W | |||||
加熱功率:900W | |||||
循環(huán)流量:12L/min |
分子蒸餾的特點(diǎn)???與傳統(tǒng)的普通蒸餾相比,?分子蒸餾具有以下特點(diǎn):?(1)?物料分離建立在物質(zhì)揮發(fā)度不同的基礎(chǔ),分離操作在低于物質(zhì)沸點(diǎn)下進(jìn)行,?對(duì)于采用溶劑萃取后液體的脫溶有效;?(2)?普通蒸餾是蒸發(fā)與冷凝的可逆過程,?液相和氣相間可以形成動(dòng)態(tài)平衡,?而分子蒸餾過程中,?從蒸發(fā)表面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,?中間不與其他分子發(fā)生碰撞,理論上沒有返回蒸發(fā)面的可能性,所以分子蒸餾是不可逆的;?(3)?普通蒸餾雖然也可以進(jìn)行減壓蒸餾,?但真空度不是很高,?物料中溶解的氣體會(huì)導(dǎo)致物料有鼓泡、沸騰等現(xiàn)象,?而分子蒸餾是在很低壓力下進(jìn)行的液膜表面上的自由蒸發(fā),?是非沸騰下的蒸發(fā)過程;?(4)?分子蒸餾的操作真空度高。分子蒸餾是高真空下的短程蒸餾,?蒸發(fā)面與冷凝面的距離小于輕分子的平均自由程,蒸發(fā)的輕分子不與其他分子碰撞、幾乎沒有壓力降就達(dá)到冷凝面,更有利于進(jìn)行物料的分離;?(5)?蒸餾溫度比普通蒸餾低。常規(guī)蒸餾在沸點(diǎn)溫度進(jìn)行,?而分子蒸餾在*真空度下操作,?可以對(duì)常規(guī)蒸餾不能分離的熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)進(jìn)行蒸餾;?(6)?物料受熱時(shí)間短。在蒸發(fā)過程中,?混合物料呈薄膜狀,?并被定向推動(dòng),?液面與加熱面的面積幾乎相等,?使得液體在分離器中停留時(shí)間很短(一般幾秒至幾十秒),?避免了因受熱時(shí)間長造成混合物內(nèi)某些組分分解或聚合的可能,?更適宜對(duì)一些高沸點(diǎn)、熱敏性及易氧化物料進(jìn)行有效的分離;?(7)?分子蒸餾的分離程度更高。兩組分混合物進(jìn)行分離時(shí),?以相對(duì)揮發(fā)度表示其分離能力。?(8)?分子蒸餾利用各分子平均自由程不同進(jìn)行分離,?分餾過程是物理過程,?分離操作不使用有毒的有機(jī)溶劑,?可得到純凈安全的產(chǎn)物。
4??分子蒸餾技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)展