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更新時(shí)間：2024-08-21 16:42:46瀏覽次數(shù)：1696評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100ml |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | S8751 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
| 主要用途 | 凝膠過(guò)濾填料,有機(jī)溶劑純化。 |
S8751-100 交聯(lián)瓊脂糖凝膠CL-6B
S8751-100 交聯(lián)瓊脂糖凝膠CL-6B
分離范圍：10,000-4×106
儲(chǔ)存條件：4-8℃
核酸電泳是進(jìn)行核酸研究的重要手段，是核酸探針、核酸擴(kuò)增和序列分析等技術(shù)所*的組成部分。核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進(jìn)行，濃度不同的瓊脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子篩網(wǎng)孔大小不同的凝膠，可用于分離不同分子量的核酸片段。以下中間介紹的是瓊脂糖核酸電泳操作步驟。
瓊脂糖核酸電泳操作步驟
1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；
2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶?jī)?nèi)，定量加入電泳緩沖液（一般20~30?ml）；
3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；
4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié)，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內(nèi)；
5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒(méi)過(guò)膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去；
6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading?buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內(nèi)；
7.接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng)(靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；
8.根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳；
9.電泳完畢，關(guān)上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。
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