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          重慶市華雅干細胞技術(shù)有限公司 重慶市華雅干細胞技術(shù)有限公司
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          PeproTech 重組人IFN-γ (Animal Free)

          PeproTech 重組人IFN-γ (Animal Free)
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號 AF-300-02
          • 品牌 PeproTech
          • 廠商性質(zhì) 代理商
          • 所在地 重慶市

          更新時間:2023-08-25 15:49:03瀏覽次數(shù):2066

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          產(chǎn)品簡介
          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
          PeproTech 重組人IFN-γ (Animal Free)
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          生產(chǎn)商          產(chǎn)品名稱                                        產(chǎn)品編號         產(chǎn)品規(guī)格
          PeproTech 重組人Flt-3 Ligand (Animal Free)    AF-300-19 10ug/50ug/100ug/250ug/500ug/1mg
          PeproTech 重組人IL-7 (Animal Free)      AF-200-07 10ug/100ug/250ug/500ug/1mg
          PeproTech 重組人IL-15 (Animal Free)    AF-200-15 10ug/100ug/250ug/500ug/1mg
          PeproTech 重組人SCF (Animal Free)       AF-300-07 10ug/50ug/100ug/250ug/500ug/1mg
          PeproTech
          (BioGems)  人CD28 激發(fā)型單抗 (極低內(nèi)毒素)   (克隆:CD28.2)    10311-25 100ug/500ug

          生產(chǎn)商         產(chǎn)品名稱                     產(chǎn)品編號          產(chǎn)品規(guī)格        使用濃度
          PeproTech 重組人IFN-γ (Animal Free) AF-300-02 100ug/250ug/500ug/1mg 50ng/ml
          PeproTech 重組人IL1-α (Animal Free) AF-200-01A 10ug/100ug/250ug/500ug/1mg 0.1ng/ml
          PeproTech 重組人IL-2 (Animal Free) AF-200-02 50ug/100ug/250ug/500ug/1mg 30ng/ml
          PeproTech (BioGems)    人CD3 激發(fā)型單抗 (極低內(nèi)毒素)  (克?。篛KT-3)05121-25 100ug/500ug 50ng/ml

          注:Animal Free 意為無動物成分。無動物成分的重組細胞因子在生產(chǎn)過程中不會有任何動物源性物質(zhì),尤其是牛蛋白
          的混入,使得zui終獲得的重組人蛋白中不含任何動物成分。這樣可避免動物病原體(如瘋牛病,克雅氏病等)的污染
          及外源蛋白引起的機體異種排斥和過敏反應(yīng),因此細胞治療的體外細胞培養(yǎng)過程中使用無動物成分的重組細胞
          因子。

          【參考文獻】
          [1] Li R, Wang C, et al. Autologous cytokine-induced killer cell immunotherapy in lung cancer:
          a phase II clinical study. Cancer Immunol Immunother. 2012; 61:2125–2133

          CIK 細胞的制備方法:

          【背景】
          CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫,中文全稱為“細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞"。
          CIK 是單個核細胞在CD3 單抗和多種細胞因子(包括IFN-γ, IL-2 等)的作用下培養(yǎng)獲得的一
          群以CD3+CD56+細胞為主要效應(yīng)細胞的異質(zhì)細胞群, 其既具有T 淋巴細胞強大的抗腫瘤活
          性,又具有NK 細胞(自然殺傷細胞)的非MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。
          CIK 細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣,對正常組織毒性低,體外可高度擴增等特點,是目前
          臨床上廣泛使用的過繼性免疫-治療細胞。

          【培養(yǎng)原理】
          CIK 培養(yǎng)用細胞因子和抗體:
          ?? CD3 激發(fā)型單抗:

          T 細胞活化的*信號來自于T 細胞表面的受體,即T 細胞抗原受體(T cell antigen
          receptor, TCR)與APC 提呈的抗原的特異性結(jié)合,也就是T 細胞對抗原的特異性識別。
          TCR 是由2 條不同肽鏈構(gòu)成的異二聚體,在T 細胞表面,其與CD3 分子通過非共價鍵
          結(jié)合,形成TCR/CD3 復(fù)合體。TCR 識別特異性抗原后會引起CD3 和T 細胞表面的輔助
          受體CD4 或CD8 分子的胞漿尾部聚集,進而激活與胞漿尾部相連的酪-氨酸激酶(Lck, Fyn
          和ZAP-70 等),促使CD3 分子胞漿區(qū)的免疫受體酪-氨酸活化基序(immunoreceptor
          tyrosine-based activation motif, ITAM)中的酪-氨酸(Y)磷酸化。磷酸化的酪-氨酸(pY)進一步
          磷酸化下游含酪-氨酸的蛋白,從而引起激酶活化的級聯(lián)反應(yīng)(磷脂酰肌醇途徑或MAP 激
          酶途徑等),zui終通過激活轉(zhuǎn)錄因子,使其進入細胞核內(nèi),結(jié)合于調(diào)控T 細胞增殖和活
          化的靶基因(如IL-2 和IFN-γ等),引起基因的表達和轉(zhuǎn)錄,T 細胞因而由靜止?fàn)顟B(tài)轉(zhuǎn)為
          增殖和活化狀態(tài)。

          由上可見,CD3 分子在T 細胞活化信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)中起著極其關(guān)鍵的作用。CD3 激發(fā)
          型單抗與T 細胞表面CD3 分子特異性結(jié)合后,可引起CD3 分子胞漿區(qū)ITAM 基序中酪
          -氨酸的磷酸化,進而導(dǎo)致T 細胞增殖和活化的下游信號的激活,從而使T 細胞增殖和活
          化。也就是說,CD3 激發(fā)型單抗能夠模擬抗原與TCR/CD3 復(fù)合物的識別和激活過程,
          從而引起T 細胞的增殖與活化,因此是CIK 細胞培養(yǎng)中*的刺激因素。

          此外,CD3 激發(fā)型單抗在選用時一定要注意克隆號。研究表明,僅克隆號為OKT-3
          的CD3 激發(fā)型單抗可以刺激所有人的T 細胞的增殖,而其它克隆號的CD3 激發(fā)型單抗
          僅能刺激一部分人的T 細胞。因此,在進行CIK 培養(yǎng)時,選用OKT-3 克隆,以保
          證每個患者的T 細胞均能被激活。

          ?? IL-2 (白細胞介素-2)
          IL-2 zui初發(fā)現(xiàn)時被稱為T 細胞生長因子(T cell growth factor, TCGF),是引起T 細胞
          增殖zui重要的細胞因子。IL-2 既是自分泌細胞因子,也是旁分泌細胞因子,其通過與T

          細胞表面的IL-2 受體(IL-2R)的特異性結(jié)合而促使T 細胞活化,并進入細胞分裂狀態(tài)。
          此外,IL-2 還可刺激NK 細胞的生長并增強其殺傷能力。因此CIK 細胞培養(yǎng)中須添加
          IL-2,以促進T 細胞的增殖與活化。
          ?? IFN-γ (干擾素-γ)
          IFN-γ 具有上調(diào)外周血淋巴細胞表面IL-2R表達的作用,因此會增強T細胞對IL-2促
          增殖反應(yīng)的敏感度和強度。在誘導(dǎo)CIK細胞形成的過程中加入IFN- γ ,可降低IL-2的用量。
          研究發(fā)現(xiàn),IFN-γ加入的順序與CIK的細胞毒活性密切相關(guān)。先加入IFN- γ,培養(yǎng)24后再
          加入IL-2,可明顯提高CIK的細胞毒活性。

          ?? IL-1α(白細胞介素-1α)
          IL-1α也可以介導(dǎo)外周血淋巴細胞表面上調(diào)表達IL-2R。當(dāng)IL-1α與IFN-γ和激發(fā)型
          CD3 單抗合用時,可以明顯提高CIK 的細胞毒作用。

          【細胞制備】
          1. 外周血單個核細胞的采集
          1.1 用血細胞分離機采集患者自身的外周血單個核細胞50-100mL;
          1.2 淋巴細胞分離液密度梯度離心法進一步純化單個核細胞(PBMC);
          1.3 無血清培養(yǎng)液洗滌2 次,獲得純度在90%以上的PBMC。

          2. CIK 細胞的培養(yǎng)及鑒定
          2.1 將PBMC 按1-2 x 106/ml 的濃度懸浮于無血清培養(yǎng)液中,加入1,000 U/ml 的重組
          人IFN-γ,37oC,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          2.2 24h 后加入50ng/ml 的CD3 單克隆抗體和300 U/ml 的重組人IL-2,刺激CIK 細
          胞的生長和增殖;
          注:此時也可同時加入100 U/ml 的重組人IL-1α。
          2.3 每3 天半量換液或擴瓶一次,并補加重組人IL-2 300 U/ml;
          2.4 在培養(yǎng)的第14d,收獲CIK 細胞。
          2.5 CIK 細胞質(zhì)控:
          2.9.1 臺盼藍染色檢測:活細胞應(yīng)在80%以上;
          2.9.2 流式細胞儀檢測細胞表面CD3、CD8、CD56 等分子的表達:CD3+CD56+細
          胞的比例應(yīng)在20%以上。
          2.9.3 細胞殺傷實驗:以CIK 細胞為效應(yīng)細胞,以腫瘤細胞(可為原代腫瘤細胞或
          腫瘤細胞株)為靶細胞,將效應(yīng)細胞與靶細胞按10 : 1(數(shù)目比) 的比例加入
          96 孔U 型板中,每孔含靶細胞1 x 104 個,終體積為200 μl,設(shè)3 個復(fù)孔。
          培養(yǎng)4h,然后取培養(yǎng)上清,用乳酸脫氫酶(LDH) 試劑盒檢測效應(yīng)細胞對靶
          細胞的殺傷率。
          2.9.4 收獲細胞前,取少量培養(yǎng)物進行細菌、真菌培養(yǎng),并檢測支原體、衣原體,
          及內(nèi)毒素(標(biāo)準(zhǔn):病原學(xué)檢測陰性,內(nèi)毒素<5 Eu)。



          重慶市華雅干細胞技術(shù)有限公司主營產(chǎn)品:Lonza支原體檢測試劑盒,Stemcell胚胎干細胞培養(yǎng)基,StemRD生長分化因子 化工儀器網(wǎng) 設(shè)計制作,未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://facexiu.com, All rights reserved.

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