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          目錄:上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司>>蛋白因子>>干細(xì)胞蛋白因子>> CAS:686770-61-6_IWP-2 Wnt信號通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3

          _IWP-2 Wnt信號通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3
          • _IWP-2 Wnt信號通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 ProSpec
          • 型號 CAS:686770-61-6
          • 廠商性質(zhì) 代理商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2021-11-23 10:52:49瀏覽次數(shù):1764評價

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          IWP-2 686770-61-6
          IWP-3 687561-60-0
          LGK-974 1243244-14-5

          IWP-2抑制Wnt信號和分泌,IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導(dǎo)的Wnt棕櫚?;?,一般不影響Wnt/β-catenin,且對Wnt刺激的細(xì)胞反應(yīng)沒有影響。


          更多激酶抑制劑,酪氨酸激酶抑制劑,酶抑制劑,蛋白抑制劑,蛋白激酶抑制劑,小分子,磷酸酶抑制劑,Wnt/beta- catenin抑制劑;Wnt通路激活劑(包括糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制劑);轉(zhuǎn)化生長因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制劑;Hedgehog通路調(diào)控劑;Notch Pathway抑制劑;Rho相關(guān)的卷曲蛋白激酶 (ROCK)抑制劑;p38絲裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)抑制劑;JAK抑制劑;蛋白激酶C (PKC)抑制劑;PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制劑;Cancer stem cell 相關(guān)抑制劑 ;其它stem cell 相關(guān)工具化合物;表觀識別蛋白結(jié)構(gòu)域 (Epigenetic Reader Domain)抑制劑 ;組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Methyltransferase);組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Demethylase)抑制劑;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNA Methyltransferase)抑制劑;組蛋白去乙?;窰DAC(Histone Deacetylase)抑制劑請咨詢:,或加客服

          生物活性

          產(chǎn)品描述IWP-2抑制Wnt信號和分泌,IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導(dǎo)的Wnt棕櫚?;?,一般不影響Wnt/β-catenin,且對Wnt刺激的細(xì)胞反應(yīng)沒有影響。
          靶點Wnt
          IC5027 nM [1]
          體外研究IWP-2在再生醫(yī)學(xué)和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一種與O-?;D(zhuǎn)移酶(MBOAT)結(jié)合的膜,且選擇性抑制Wnt棕櫚?;?。IWP-2抑制Lrp6受體和Dvl2發(fā)生Wnt依賴性的磷酸化,也抑制β-catenin累積。[1]
          體內(nèi)研究
          特征


          化學(xué)數(shù)據(jù)

          分子量466.6
          化學(xué)式

          C22H18N4O2S3

          CAS號686770-61-6
          穩(wěn)定性3年 -20℃粉狀
          6月-80℃溶于DMSO
          別名
          Chemical NameAcetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-



          CAS:686770-61-6 IWP-2 Wnt信號通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3


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          特征: SB203580是*個被報道的p38抑制劑。


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          MG-132是一種蛋白酶體抑制劑,IC50為100 nM,也抑制鈣蛋白酶,IC50為1.2 μM。


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          LY2109761是一種新型的,選擇性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)雙重抑制劑,Ki分別為38 nM和300 nM,對Smad2的磷酸化產(chǎn)生負(fù)面影響。


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