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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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52004ES08U0126
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52004ES08 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：682更新時間：2022-02-11 10:47:55
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
U0126
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
U0126 | 52004ES08 | 5mg | -20℃ | 697.00 |
| 52004ES25 | 25mg | -20℃ | 1597.00 |
| 52004ES50 | 50mg | -20℃ | 2597.00 |
| 52004ES60 | 100mg | -20℃ | 3697.00 |
| 52004ES76 | 500mg | -20℃ | 9297.00 |
產(chǎn)品描述
（-EtOH）是一種選擇性、非競爭性MAPK激酶抑制劑，作用于MEK1和MEK2，IC50分別是70 nM和60 nM，比PD 98059的抑制活性高100倍左右，而對其他MAPK激酶如PKC、Ab1、Raf、MEKK、ERK和JNK等沒有或微弱抑制作用。具有抗炎癥作用，抑制AP-1轉(zhuǎn)錄，并抑制多種參與炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子和金屬蛋白酶活性。在小鼠哮喘模型中，顯著抑制OVA誘導(dǎo)的總細(xì)胞數(shù)增加，并顯著降低血清中總IgE、OVA特異的IgE和IgG1水平，組化結(jié)果顯示，明顯抑制OVA誘導(dǎo)的肺組織嗜酸細(xì)胞增多，及VCAM-1表達(dá)。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
化學(xué)名（Chemical Name） | (2Z,3Z)-2,3-bis[amino-(2-aminophenyl)sulfanylmethylidene]butanedinitrile;ethanol |
CAS號（CAS NO.） | 1173097-76-1 |
分子式（Molecular Formula） | C20H22N6S2 |
分子量（Molecular Weight） | 426.56 |
外觀（Appearance） | 白色粉末 |
純度（Purity） | ≥98.0%（HPLC） |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO（100mM） |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。-20℃保存，有效期為2年。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。
注意事項(xiàng)
1）請勿吸入，吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/span>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
使用5μM的谷氨酸溶液處理HT22細(xì)胞10h后，細(xì)胞死亡，在加入后可以有效抑制加入谷氨酸帶來的損傷。以劑量依賴性方式抑制谷氨酸帶來的細(xì)胞毒性。研究發(fā)現(xiàn)10 μM的可以特異性抑制MEK12，*抑制細(xì)胞損傷[1]。
（二）動物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
可以降低由前腦缺血引起的海馬受損。在缺血性卒中動物模型中，靜脈注射200μg/kg ，可以zui大值(42%)的降低MCAO處理后的梗死體積[2]。
參考文獻(xiàn)
[1] Satoh T, Nakatsuka D, Watanabe Y, et al. Neuroprotection by MAPK/ERK kinase inhibition with against oxidative stress in a mouse neuronal cell line and rat primary cultured cortical neurons. Neuroscience letters, 2000, 288(2): 163-166.
[2] Shobu N, Koji L, Shinya T, et al. Intravenous administration of MEK inhibitor affords brain protection against forebrain ischemia and focal cerebral ischemia. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001; 98(20): 11569–11574.
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