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5mgMG132 （MG-132）
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 5mg 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：2084更新時間：2022-02-11 10:51:25
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
MG132 (MG-132)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
MG132 (MG-132) | 52801ES08 | 5mg | -20℃ | 357.00 |
MG132 (MG-132) | 52801ES25 | 25mg | -20℃ | 677.00 |
MG132 (MG-132) | 52801ES50 | 50mg | -20℃ | 1,177.00 |
MG132 (MG-132) | 52801ES60 | 100mg | -20℃ | 2,177.00 |
產(chǎn)品描述
MG132 (MG-132)是強效的，可逆的，細胞通透性proteasome抑制劑(IC50 = 100 nM)，抑制20S 蛋白酶體的ZLLL-MCA降解活性時，比ZLLal有效1000多倍。MG132也可以抑制細胞周期和細胞周期蛋白降解所需要的calpain(IC50 = 1.2 μM)，并誘導PC12細胞中神經(jīng)突增生。另外，MG132抑制IκBα降解，從而抑制NF-κB通路活化。MG132誘導MPM細胞凋亡，并伴隨caspase 3、7、8、9蛋白活化。除了誘導細胞凋亡，MG132還誘導線粒體膜電位變化，而且細胞內(nèi)ROS水平也會提高。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | Z-Leu-Leu-Leu-al, Z-Leu-Leu-Leu-CHO |
化學名（Chemical Name） | N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide |
CAS 號（CAS NO.） | 133407-82-6 |
分子式（Molecular Formula） | C26H41N3O5 |
分子量（Molecular Weight） | 475.6 |
外觀（Appearance） | 白色粉末 |
純度（Purity） | >99% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO(25mg/ml)，乙醇(25mg/ml) |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗
1）為檢測MG 132在NCI-H2052和NCI-H2452細胞中的作用，使用不同濃度的MG 132（0.25, 0.5, 1, 2μM）處理細胞，在4天實驗中發(fā)現(xiàn)0.5-2μM MG 132顯著抑制細胞增殖，在NCI-H2452細胞中大于0.5μM時會顯著誘導細胞死亡[4]。
2）為檢測MG 132對Aβ肽分泌物的抑制作用，用不同濃度的MG 132（20,40,60,80,100μM）孵育CHOAPPSw細胞6h，發(fā)現(xiàn)MG 132以濃度依賴型方式降低APPSwβ分泌物的水平，用100μM MG 132處理的分泌的APPSwβ濃度為對照組的35%[5]。
（二）動物實驗
給6月齡雄性mdx（C57BL/10ScSn DMD mdx）小鼠注射MG132（1 μg, 5 μg, 10 μg/kg/24小時），骨骼肌組織裂解液用WB檢測，結(jié)果表明，骨骼肌中β-dystroglycan, α-dystroglycan, α-sarcoglycan, dystrophin水平顯著提高。[3]
參考文獻
[1] Tsubuki S, et al. Differential inhibition of calpain and proteasome activities by peptidyl aldehydes of di-leucine and tri-leucine. J Biochem, 119(3): 572-576 (1996).
[2] Fiedler MA, et al. Inhibition of TNF-alpha-induced NF-kappaB activation and IL-8 release in A549 cells with the proteasome inhibitor MG-132. Am J Respir Cell Mol Biol, 19(2): 259-268 (1998).
[3] Bonuccelli G, et al. Proteasome inhibitor (MG-132) treatment of mdx mice rescues the expression and membrane localization of dystrophin and dystrophin-associated proteins. Am J Pathol, 163(4): 1663-1675 (2003).
[4] Bao-Zhu Yuan, et al. Proteasome Inhibitor MG132 Induces Apoptosis and Inhibits Invasion of Human Malignant Pleural Mesothelioma Cells. Transl Oncol. 1(3): 129–140 (2008).
[5] Steinhilb ML, et al. The Protease Inhibitor, MG132, Blocks Maturation of the Amyloid Precursor Protein Swedish Mutant Preventing Cleavage by β-Secretase. J. Biol.Chem, 276: 4476 (2001).
[6] Han YH, et al. The effect of MG132, a proteasome inhibitor on HeLa cells in relation to cell growth, reactive oxygen species and GSH. Oncol Rep. 22(1): 215-21(2009).
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