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參考價(jià): | 面議 |
- 40202ES60 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):1906更新時(shí)間:2022-02-10 14:22:41
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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Alamar Blue 阿爾瑪藍(lán)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格(元) |
Alamar Blue 阿爾瑪藍(lán) | 40202ES60 | 100T(1ml) | 4℃,避光保存 | 98.00 |
Alamar Blue 阿爾瑪藍(lán) | 40202ES76 | 500T(5ml) | 4℃,避光保存 | 320.00 |
Alamar Blue 阿爾瑪藍(lán) | 40202ES80 | 1000T(10ml) | 4℃,避光保存 | 600.00 |
Alamar Blue 阿爾瑪藍(lán) | 40202ES92 | 10000T(100ml) | 4℃,避光保存 | 2162.00 |
檢測(cè)原理
阿爾瑪藍(lán)(Alamar Blue)是一種氧化還原指示劑,能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸亮度變化和熒光信號(hào)。這是一種安全無(wú)毒的染料,可用于細(xì)胞活性和細(xì)胞增殖的定量分析以及細(xì)胞因子生物測(cè)定和體外細(xì)胞毒性研究,能有效測(cè)定動(dòng)物、真菌和細(xì)菌細(xì)胞的天然代謝活性。Alamar Blue在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無(wú)熒光性,而在還原狀態(tài)下,轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物,反映所研究的細(xì)胞或微生物對(duì)氧分子的消耗,因而常被用作氧化還原指示劑,以顯示被觀察細(xì)胞和細(xì)菌的代謝活動(dòng)。這種測(cè)定是基于具有代謝活性的細(xì)胞將試劑轉(zhuǎn)換成熒光和比色指示劑的能力。在細(xì)胞增殖過程中,細(xì)胞內(nèi)NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,處于還原環(huán)境。攝入細(xì)胞內(nèi)的染料被這些代謝中間體及細(xì)胞色素類還原后釋放到細(xì)胞外并溶于培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)基從無(wú)熒光的靛青藍(lán)變成有熒光的粉紅色。受損和無(wú)活性細(xì)胞具有較低的天然代謝活性,因此對(duì)應(yīng)的信號(hào)較低??梢杂闷胀ǚ止夤舛扔?jì)或熒光光度計(jì)檢測(cè),其激發(fā)光波長(zhǎng)在530-560 nm之間,發(fā)射光波長(zhǎng)為590 nm。吸光度和熒光強(qiáng)度與活性細(xì)胞數(shù)成正比。
本品可廣泛地用于細(xì)胞增殖代謝,藥物的細(xì)胞毒作用的體外測(cè)定以及病原微生物的的快速檢測(cè)與鑒定。 與臺(tái)盼蘭、TTC、MTT、MTS等分析法相比,Alamar Blue具有更多的優(yōu)勢(shì)。Alamar Blue采用單一試劑,可以連續(xù)、快速地檢測(cè)細(xì)胞的增生狀態(tài)。由于Alamar Blue對(duì)細(xì)胞無(wú)毒、無(wú)害,不影響細(xì)胞的抗體合成與分泌等活性,因此可以對(duì)同一批細(xì)胞的增生狀態(tài)進(jìn)行連續(xù)觀察和進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)觀察,因此有操作簡(jiǎn)便和幾乎不干擾細(xì)胞正常代謝的特點(diǎn)。
運(yùn)輸與保存方法
冰袋(wet ice)運(yùn)輸。產(chǎn)品4oC避光保存,至少一年有效。
注意事項(xiàng)
1) 需客戶自行準(zhǔn)備100%還原型Alamar Blue試劑。為得到還原型Alamar Blue,需配制Alamar Blue與細(xì)胞培養(yǎng)基的混合溶液,Alamar Blue與細(xì)胞培養(yǎng)基的比值為1:10,高壓滅菌15min。(不能對(duì)濃縮的Alamar Blue高壓滅菌,也不能用PBS配制溶液,因?yàn)?/span>100%還原型Alamar Blue在PBS中不穩(wěn)定。)
2) 為得到的結(jié)果,建議實(shí)驗(yàn)前先摸索孵育時(shí)間和接種細(xì)胞數(shù)量。
3) 合適密度的細(xì)胞可以增加檢測(cè)靈敏度。對(duì)于96 孔板,我們建議每孔接種100 微升細(xì)胞,細(xì)胞濃度范圍為:貼壁細(xì)胞在100-10,000/孔,懸浮細(xì)胞在2,000-50,000/孔,并以培養(yǎng)基為空白對(duì)照。對(duì)于384 孔板,細(xì)胞濃度和接種量均減半。
4) 整個(gè)過程均應(yīng)為無(wú)菌操作,因?yàn)槲⑸镂廴疚锿瑯涌梢赃€原檢測(cè)試劑而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5) 注意接種細(xì)胞濃度和加入檢測(cè)試劑后孵育時(shí)間。細(xì)胞濃度過高或孵育時(shí)間過長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)性還原反應(yīng),產(chǎn)生無(wú)色和熒光消失。
6) 孵育時(shí),須避光。
7) 本產(chǎn)品可以使用熒光或分光光度計(jì)檢測(cè),但熒光的靈敏度高,實(shí)驗(yàn)誤差小,推薦使用熒光檢測(cè)。
操作說明
一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(測(cè)定*孵育時(shí)間和細(xì)胞數(shù)量)
1. 每孔加入100微升細(xì)胞懸液(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞),對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)。按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度,一般要做3-5個(gè)細(xì)胞濃度梯度,每個(gè)濃度建議3-6個(gè)復(fù)孔。注:設(shè)置陰性對(duì)照:細(xì)胞培養(yǎng)基中不加入細(xì)胞;陽(yáng)性對(duì)照:100微升100%還原型Alamar Blue(不含細(xì)胞)。
2. 每孔加入10微升Alamar Blue。陽(yáng)性對(duì)照孔中加入10微升無(wú)菌的超純水。
3. 放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)(37℃,5% CO2)一定時(shí)間。培養(yǎng)基的顏色由靛青藍(lán)開始變成粉紅色就可以進(jìn)入下一步。
4. 推薦用熒光分光光度計(jì)檢測(cè),激發(fā)光波長(zhǎng)在530-560 nm之間,發(fā)射光波長(zhǎng)為590 nm。
5. 普通分光光度計(jì)在570nm測(cè)定吸光度,參考波長(zhǎng)600nm。也可用570/630 nm和540/600 nm替代。
6. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以細(xì)胞數(shù)量或孵育時(shí)間為橫坐標(biāo)(X軸),Alamar Blue還原率為縱坐標(biāo)(Y軸)。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測(cè)定出適合的細(xì)胞數(shù)量或孵育時(shí)間(使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是實(shí)驗(yàn)的條件要*)。
二、細(xì)胞毒性和細(xì)胞增殖檢測(cè)
1. 每孔加入100微升細(xì)胞懸液(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞),對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)。建議細(xì)胞數(shù)量為104/ml,具體每孔需要的細(xì)胞數(shù)量,需根據(jù)細(xì)胞類型決定。
2. 細(xì)胞中加入待檢測(cè)藥物,為檢測(cè)藥物對(duì)細(xì)胞增殖的作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)置合適的對(duì)照組,包括刺激細(xì)胞和非刺激細(xì)胞。
3. 混勻,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育(37℃,5% CO2)一段時(shí)間。
4. 每孔加入10微升Alamar Blue。陽(yáng)性對(duì)照孔中加入10微升無(wú)菌的超純水。
5. 放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育(37℃,5% CO2)4-8h,*孵育時(shí)間取決于細(xì)胞類型。培養(yǎng)基的顏色由靛青藍(lán)開始變成粉紅色就可以進(jìn)入下一步。
6. 推薦用熒光分光光度計(jì)檢測(cè),激發(fā)光波長(zhǎng)在530-560 nm之間,發(fā)射光波長(zhǎng)為590 nm。
7. 普通分光光度計(jì)在570nm測(cè)定吸光度,參考波長(zhǎng)600nm。也可用570/630 nm和540/600 nm替代。
活力計(jì)算
1. 普通分光光度計(jì)檢測(cè)
Alamar Blue還原率(%)=[(E600×A570)-(E570×A600)]/[(E570′×C600)-E600′×C570] ×100
E570=氧化型Alamar Blue在570nm波長(zhǎng)的消光系數(shù)=80586;
E600=氧化型Alamar Blue在600nm波長(zhǎng)的消光系數(shù)=117216;
A570=檢測(cè)孔在570nm波長(zhǎng)的吸亮度;
A600=檢測(cè)孔在600nm波長(zhǎng)的吸亮度;
E570′=還原型Alamar Blue在570nm波長(zhǎng)的消光系數(shù)=155677;
E600′=還原型Alamar Blue在600nm波長(zhǎng)的消光系數(shù)=14652;
C570=陰性對(duì)照孔在570nm波長(zhǎng)的吸亮度(培養(yǎng)基,Alamar Blue,無(wú)細(xì)胞);
C600=陰性對(duì)照孔在600nm波長(zhǎng)的吸亮度(培養(yǎng)基,Alamar Blue,無(wú)細(xì)胞);
如果使用570/630 nm和540/600 nm作為替代,則:
E540=氧化型Alamar Blue在540nm波長(zhǎng)的消光系數(shù)=47619;
E630=氧化型Alamar Blue在630nm波長(zhǎng)的消光系數(shù)=34798;
E540′=還原型Alamar Blue在540nm波長(zhǎng)的消光系數(shù)=104395;
E630′=還原型Alamar Blue在630nm波長(zhǎng)的消光系數(shù)=5494;
2. 熒光分光光度計(jì)檢測(cè)
Alamar Blue還原率(%)= (實(shí)驗(yàn)組F590-陰性對(duì)照組F590)/(100%還原型陽(yáng)性對(duì)照F590-陰性對(duì)照組F590)×100
F590=590nm波長(zhǎng)熒光值