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          結腸炎建模DSS葡聚糖硫酸鈉鹽
          參考價: 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 產品型號
          • Yeasen/翌圣生物 品牌
          • 生產商 廠商性質
          • 上海市 所在地

          訪問次數(shù):2171更新時間:2023-02-13 16:57:59

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          網(wǎng)址:
          www.yeasen.com

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          產品簡介
          供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 60316ES
          應用領域 生物產業(yè)
          結腸炎建模DSS葡聚糖硫酸鈉鹽(Dextran sulfate,DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物,由葡聚糖和氯磺suan的酯化反應形成。其中含硫量約為17%,相當于葡聚糖分子的每個葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?.9個硫酸基團。DSS具有幾個特點:1)聚陰離子復合物,可溶于水,形成無色水溶液;2)純度高,且具有良好的穩(wěn)定性;3)可被自然降解。
          產品介紹

          Dextran Sulfate Sodium Salt(DSS)葡聚糖硫酸鈉鹽 MW:36000~50000


          產品描述

           

          結腸炎建模DSS葡聚糖硫酸鈉鹽Dextran sulfate,DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物,其中含硫量 約為 17%,相當于葡聚糖分子的每個葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?/span>1.9個硫酸基團。DSS具有幾個特點:1)聚陰離子復合物,可溶 于水,形成無色水溶液;2)純度高,且具有良好的穩(wěn)定性;3)可被自然降解。

          炎癥性腸炎(IBD)是一種慢性、易復發(fā)的胃腸道感染,會提升腸道腫瘤發(fā)生的危險性,主要包括 UC 和克羅恩病(Crohn disease, CD)。自 1985年第一次報道采用葡聚糖硫酸鈉(dextran sulphate sodium, DSS)制備出倉鼠潰瘍性結腸炎模型以來,已有大量研究證明 DSS 結腸炎模型與人類潰瘍性結腸炎相似。DSS結腸炎模型的組織學特點、臨床表現(xiàn)、發(fā)病部位和細胞因子增殖情況都與人類潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis, UC)極為相似。該模型的造模條件和操作方法簡單,造價便宜,重復性好,便于掌握和推廣;可根據(jù)實驗目的調整 DSS 濃度和給藥時間,建立急性、慢性和急慢性交替性模型。

           

          產品性質

           

          中文別名(Chinese Synonym

          硫酸葡聚糖;葡聚糖硫酸氫鈉,糖酐酯,硫酸葡聚糖鈉鹽

          英文別名(English Synonym

          Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS; Dextran Sodium sulfate

          CAS號(CAS NO.

          9011-18-1

          分子式(Molecular Fomular

          (C6H7Na3O14S3) n

          外觀(Appearance

          白色或灰白色粉末

          溶解性(Solubility

          易溶于水,微溶于乙醇。

          結構式(Structure

           

          溶解方法

           

          溶于水(100 mg/ml 澄清或者輕微模糊的黃色溶液)。具體使用濃度需根據(jù)造模類型,參考相關文獻或通過預實驗摸索確定。

           

          運輸與保存方法

           

          室溫運輸與保存,有效期2年。

           

          注意事項

           

          1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

          3DSS是葡聚糖聚合物,分子量是平均分子量,每個批次之間會存在分子量的差異,而分子量對結腸炎造模有影響。通常批次間比較穩(wěn)定,但少部分也會存在差異。建議客戶根據(jù)實驗需求,購買足夠的同一批次的產品,或者使用批次之前進行預實驗。

           

          客戶發(fā)表文獻(部分統(tǒng)計)

           

          [1] Li Zhao, Fei Wang,Zhengwei Cai,et al.Improving drug utilization platform with injectable mucoadhesive hydrogel for treating ulcerative colitis[J].chemical engineering journal.424(2021)130464.IF=16.744

          [2] Lingjun Tong, Haining Hao, Zhe Zhang,et al.Milk-derived extracellular vesicles alleviate ulcerative colitis by regulating the gut immunity and reshaping the gut microbiota[J].Theranostics.2021; 11(17): 8570-8586 IF=11.556

          [3] Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Gut commensal derived-valeric acid protects against radiation injuries. Gut Microbes,.2020 .1–18.IF=10.245

          [4] Jingjing Gan, Yuxiao Liu, Lingyu Sun,et al.Orally administrated nucleotide-delivery particles from microfluidics for inflammatory bowel disease treatment[J].Applied Materials Today.2021 Dec;25:101231 IF=10.041

          [5] JialiDong,YuanLi,HuiwenXiao,et al.Oral microbiota affects the efficacy and prognosis of radiotherapy for colorectal cancer in mouse models[J].Cell reports.2021, 109886.IF=9.423

          [6] Hao H,  Zhang X,  Tong L,  Liu Q,et al.Lactobacillus plantarumEffect of Extracellular Vesicles Derived From  Q7 on Gut Microbiota and Ulcerative Colitis in Mice[J].Frontiers in Immunology.2021.777147 .IF=7.561

          [7] Yaohua Fan,Yanqun Fan,Kunfeng Liu,et al.Edible Bird’s Nest Ameliorates Dextran Sulfate Sodium-Induced Ulcerative Colitis in C57BL/6J Mice by Restoring the Th17/Treg Cell Balance[J].Frontiers in Pharmacology.2021.632602.IF=7.561

          [8] Jia-Rong Huang, Sheng-Te Wang, Meng-Ning Wei,et al.Piperlongumine Alleviates Mouse Colitis and Colitis-Associated Colorectal Cancer[J].Frontiers in Pharmacology.2020.586885. IF=7.561

          [9] Mengmeng Xu, Ying Kong, Nannan Chen,et al.Identification of Immune-Related Gene Signature and Prediction of CeRNA Network in Active Ulcerative Colitis[J].Frontiers in Immunology.2022; 13: 855645. IF=7.561

          [10] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Soy isoflavones ameliorate experimental colitis by targeting ERα/NLRP3 inflammasome pathways[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2020, 83.IF=6.048

           

          HB221107




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