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HA蛋白對人氣管組織及鴨子小腸組織的免疫熒光染色
繼2013年先后在H5N1和H7N9禽流感病毒跨種間傳播研究中取得重要進展后，中國科學院微生物研究所高福課題組在H10N8禽流感病毒感染人的分子機制(Molecular Mechanisms)和跨種間傳播趨勢評估上取得新的進展，研究結果已經(jīng)于2015年1月9日在雜志《自然通信》（Nature Communications）在線發(fā)表。
2013年12月起，我國先后發(fā)生3例人感染H10N8禽流感病毒病例，并導致2人死亡。這種能感染人的H10N8病毒是否像H7N9病毒一樣具有雙受體結合特性，既能結合人源受體，也保留禽源受體結合能力？是否存在大規(guī)模擴散的潛在風險？
為了分析這次的H10N8病毒的受體結合特異性，研究人員從病毒層面和HA蛋白層面，對zui早的分離株——江西東湖株H10N8禽流感病毒的受體結合特性進行了研究，發(fā)現(xiàn)無論在病毒水平還是HA蛋白水平，H10都特異性結合禽源受體，而不像H7N9安徽株一樣獲得了人源受體結合能力。研究人員還利用免疫熒光的方法檢測了多種HA蛋白對人氣管組織及鴨子小腸組織的結合能力，證明H10蛋白對表達禽源受體的鴨子小腸組織有很強的結合，但不結合表達人源受體的人氣管組織（見下圖）。
為了闡明H10蛋白特異性結合禽源受體的分子機制(Molecular Mechanisms)，研究人員利用結構生物學的方法解析了H10蛋白與禽源受體和人源受體的復合物晶體結構。結構分析表明，禽源受體結合位點的137位精氨酸在H10對禽源受體的偏好性結合中起關鍵作用。
該研究表明這次的能感染人的H10N8病毒依然是一個典型的禽流感病毒，對人源受體親和力極弱，暗示該病毒并不具備在人群中傳播的能力。
該研究工作由高福課題組在中國農(nóng)業(yè)大學的博士生王敏與微生物所的張蔚博士共同完成。同時，該研究工作還得到了中國科學院北京生命科學研究院的施一、中國農(nóng)業(yè)大學的李向東、劉金華和中國疾病預防控制中心病毒病所的舒躍龍、周劍芳等各位老師的幫助和支持。該項目得到了科技部、自然科學基金委和中科院的基金支持。
