徠卡DM1000熒光顯微鏡用什么染料較好
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它可對細(xì)胞中的DNA和RNA同時(shí)染色而顯示不同顏色的熒光,DNA呈綠色熒光,RNA呈橙紅色熒光。EB:染色DNA和RNA熒光素雙醋酸酯(FDA):FAD 本身無熒光,無極性,可透過完整的原生質(zhì)膜。 一旦進(jìn)入原生質(zhì)體后,由于受到酯酶分解而產(chǎn)生 具有熒光的極性物質(zhì)熒光素。它不能自由出入原 生質(zhì)膜,因此有活力的細(xì)胞能產(chǎn)生熒光,無活力 的原生質(zhì)體不能分解FAD無熒光產(chǎn)生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下貯存,使用 時(shí)取0.22mlFDA貯存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用時(shí),使終濃度為0.01%。
熒光染料Ho33342和若丹明123: 活細(xì)胞雙熒光染色觀察細(xì)胞核和線粒體。一般的生物染料不能穿透細(xì)胞膜,只有當(dāng)細(xì)胞被固定后改變了細(xì)胞膜的通透性,染料才能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。但有些活體染料能進(jìn)入活細(xì)胞,并對細(xì)胞不產(chǎn)生毒性作用。熒光染料Ho33342和若丹明123都是活體染料。Ho33342能與細(xì)胞中DNA進(jìn)行特異的結(jié)合,若丹明123能與線粒體進(jìn)行特異的結(jié)合。采用兩種熒光染料的混合染液可對一個(gè)活細(xì)胞的核和線粒體同時(shí)染色。
熒光組化實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意的幾個(gè)問題
1.每種熒光染料,均有自己的適PH值,此時(shí)熒光強(qiáng)。當(dāng)pH改變時(shí),不僅熒光強(qiáng)度減弱,而且波長將有所改變,因此熒光檢測時(shí)要在一定的PH值的緩沖液中進(jìn)行。
2.一放熒光染色在20。C以下時(shí)熒光比較穩(wěn)定,溫度升高常出現(xiàn)溫度猝滅。
3.在熒光觀察中,常因激發(fā)光的增強(qiáng)而使樣品熒光很快衰竭,造成觀察和照相困難。為此用能量小的長波長光進(jìn)行觀察,需照相時(shí)再適當(dāng)增強(qiáng)激發(fā)光。
4.一般熒光染液的濃度在萬分之一以下,甚億萬分之一,也能使標(biāo)本著色。在一定的限度內(nèi),熒光強(qiáng)度可隨熒光素的濃度增加而增強(qiáng),但超過限度,熒光強(qiáng)度反而下降,這是由于熒光分子間的締合而使自身熒光猝滅所致。