上?；鄯f生物科技有限公司是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技企業(yè)。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷”的宗旨和理念，不斷的開拓進取，務(wù)實創(chuàng)新，收錄與典藏了近千種各類細(xì)胞株/系，其中自主研發(fā)建系各類示蹤細(xì)胞、耐藥株細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等百余種，客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機構(gòu)等，產(chǎn)品質(zhì)量與/服務(wù)體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品為主體，陸續(xù)建立與開發(fā)了：無外泌體血清Exosome-free FBS、Exosome研究分離與純化試劑盒、靶向Exosome慢病毒載體、CT產(chǎn)品（ 干細(xì)胞通路調(diào)控化合物）等新產(chǎn)品和技術(shù)體系，以期為廣大客戶提供更多更好的科研產(chǎn)品和服務(wù)。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，慧穎生物期待與您的合作！

產(chǎn)品名稱：小鼠卵巢癌細(xì)胞株ID8

生長特性： 貼壁生長

細(xì)胞來源： 從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院引進

培養(yǎng)液： 1640+10%FBS（SERANA或SERANA）

細(xì)胞總數(shù)： 1~3*106

傳代周期： 2-3天

傳代比例： 1:2~1:4

換液頻率： 2-3天

凍存液： 90%FBS+10%DMSO

細(xì)胞狀態(tài)： 良好

對于小鼠卵巢癌細(xì)胞株ID8細(xì)胞，若收到后細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

特別注意：（如使用公共實驗室或者初次接觸，建議添加雙抗培養(yǎng)）

（1）貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天有少量或沒有飄忽的細(xì)胞可以當(dāng)天換液，因為路途顛簸造成大量飄忽的情況時，請將細(xì)胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代，請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進行傳代培養(yǎng)

（2）收到細(xì)胞后請盡快更換為含10%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清，（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間zui長不宜超過72小時）

（3）如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并SUER技術(shù)人員

細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項：

1）貼壁細(xì)胞生長緩慢；適當(dāng)提高血清濃度（zui高不能超過20%），或可根據(jù)該細(xì)胞生長特性生長密度，考慮胰酶消化后，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)

2）如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡，請及時實驗室技術(shù)人員會跟進解決

3）生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細(xì)胞進行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）

（1）吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2-3ml 0.25%胰酶進行消化細(xì)胞（注意把握消化時間，通?？刂圃?-2min）

（2）注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存

（3）取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

（4）鏡下觀察消化情況，在HS505.T人淋巴結(jié)成纖維樣細(xì)胞生長特性邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让?，加6-8ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

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血清和血漿Exosome分離純化產(chǎn)品

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培養(yǎng)基、尿液Exosome分離純化產(chǎn)品

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靶向Exosome慢病毒載體

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Exosome-free FBS產(chǎn)品

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Exosome 示蹤慢病毒

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CAR-CD19臨床級慢病毒

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S&E 常見細(xì)胞系轉(zhuǎn)染試劑

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S&E 腺病毒滴度檢測試劑盒

S&E 無縫克隆試劑盒

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S&E 支原體檢測試劑盒

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CT產(chǎn)品（ 干細(xì)胞通路調(diào)控化合物）

J147

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Wnt-C59

PD0332991

SF1670

SR1

Ursolic Acid

Y-27632

Repro-PACT