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        1. 上海慧穎生物科技有限公司

          MKN1細胞株

          參   考   價: ¥ 18

          訂  貨  量: ≥1

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號:

          品       牌:

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:上海市

          更新時間:2024-08-13 19:07:02瀏覽次數(shù):3037

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          MKN1細胞株,中文名稱:人胃癌細胞株;為慧穎生物熱賣細胞株之一。提供復(fù)蘇或凍存形式,采用誠信快遞運輸,我司出售的MKN1細胞,狀態(tài)良好,細胞飽滿有光澤,存活率高,活力強,值得購買。凡購買我單位MKN1細胞,我們贈送德國SERANA南美血清小樣或遮陽傘,U頓,計時器,離心管架等。數(shù)量有限,先搶先得。

           MKN1細胞株 全國統(tǒng)一市場價格 全國*

          【產(chǎn)品名稱】MKN1細胞

          【中文名稱】人胃癌細胞株

          【細胞生長】貼壁生長或懸浮生長或半貼壁生長

          【細胞形態(tài)】上皮樣、多形態(tài)細胞樣等形態(tài)

          【細胞數(shù)量】1×1000000個細胞數(shù)

          【細胞純度】93%

          【活力】87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

          【細胞檢測】細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

          【細胞運輸】干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)

          【細胞培養(yǎng)溫馨提示】

          1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的 MKN1細胞株 @慧穎細胞庫及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

          2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。

          3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。

          4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

          若出現(xiàn) MKN1細胞株 細胞生長緩慢,形態(tài)由原來的長梭型變成現(xiàn)在的多角型,而且還逐漸的從培養(yǎng)瓶中脫落,但培養(yǎng)基沒變渾濁。懷疑是支原體污染!

          支原體是一種大小介于細菌和病毒之間(zui小直徑0.2um)并獨立生活的微生物.約有1%可通過濾菌器。支原體無細胞壁(cell wall)形態(tài)呈高度多形性.可為圓形、絲狀或梨形。

          支原體形態(tài)多變,在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。電鏡下觀察支原體膜為三層結(jié)構(gòu).其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細胞表面和細胞之間。橫斷面與細胞微絨毛相似,但微絨毛電子密度比支原體小,且中央無顆粒群

          或中央束。

          支原體代謝需固醇類物質(zhì)、部分種類需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一種支原體都有自身持點。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7.6—8.0),對酸耐受性差。對熱比較敏感,對一般抗生素(antibiotic)不敏感。

          支原體污染細胞后.培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁.多數(shù)情況下細胞病理變化輕微或不顯著,細微變化也可由于傳代、換液而緩解.因此易被忽視。但個別嚴重者,可致細胞增殖緩慢.甚至從培養(yǎng)器皿脫落。

          為確定有無支原體污染可做如下檢酗:

          ①相差顯微境檢測:將細胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶內(nèi)的蓋玻片上,24h后取出,用相差油鏡觀察.支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。

          ②熒光染色法:熒光染色用能與DNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258,可使支原體內(nèi)含有的DNA著色,染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下:首先將細胞接種蓋玻片上,在細胞未長滿前取出玻片,用不合酚紅的Hanks液漂洗一下,用l: 3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理鹽水漂洗.置于用生理鹽水配濃度為50pg/ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min.向細胞面滴加pH5.5磷酸緩沖液數(shù)滴,然后置熒光顯微鏡下觀察。鏡下支原體為散在于細胞同圍或附于細胞膜表面的亮綠色小點。

          ③電鏡檢查;用掃描電鏡方法簡便快速.也可以利用透射電鏡。

          ④DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法:檢出率高.但方法較為復(fù)雜

          更多關(guān)于 MKN1細胞株PH問題(細胞培養(yǎng),足細胞,培養(yǎng)基,傳代)請致電客服技術(shù)!

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