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        1. 上海慧穎生物科技有限公司

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          鼠尾膠原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I

          參   考   價: ¥ 360

          訂  貨  量: ≥1

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號:

          品       牌:Sigma-Aldrich

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:上海市

          更新時間:2024-08-13 08:49:55瀏覽次數(shù):3740

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          慧穎生物鼠尾膠原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I是通過 Birkedal-Hansen1 的方法,通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的。 本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養(yǎng)器皿,培養(yǎng)一些在普通細胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細胞。也可用于制備三維膠,模擬真實的生長環(huán)境,使細胞在三維環(huán)境中生長。

          鼠尾膠原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I

          產(chǎn)品名稱:鼠尾膠原蛋白 I型

          英文名稱:Rat tail tendon collagen type I

          CAS號:C20-200110

          規(guī)格:10mg/2ml

          價格:360元/支

          鼠尾膠原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I 簡介:慧穎生物鼠尾膠原蛋白 I型(rat tail tendon collagen type I)是通過 Birkedal-Hansen1 的方法,通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的。 本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養(yǎng)器皿,培養(yǎng)一些在普通細胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細胞。也可用于制備三維膠,模擬真實的生長環(huán)境,使細胞在三維環(huán)境中生長。

          1、使用Birkedal-Hansen1的方法,通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備。

          2、在 1mg/ml 濃度以上可形成具有一定強度的三維膠,可用于細胞的三維空間培養(yǎng) 。

          3、通過在包被的培養(yǎng)器皿中培養(yǎng) PC-12 細胞、在三維膠原中培養(yǎng) NIH-3T3 細胞實現(xiàn)質(zhì)量控制 。

          4、電泳結(jié)果和 Sigma 的同類產(chǎn)品無顯著區(qū)別 。

          5、產(chǎn)品為無菌的溶液,省去從干粉配制的麻煩 。

          6、在無塵車間中生產(chǎn),保證潔凈度 。

            

          1、細胞培養(yǎng)器皿的表面包被 推薦濃度: 1-5ug/cm2

          以包被濃度為 2 ug/cm2 為例:用無菌0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸將膠原蛋白稀釋到0.012mg/ml確保膠原蛋白溶液鋪滿器皿的表面,開蓋在超凈臺上隔夜晾干。 也可以在室溫放置 1小時后,用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3個月以上的時間。

          2、三維膠原的制備 慧穎鼠尾膠原蛋白I型在濃度1mg/ml以上,pH 7左右時可形成具有一定強度三維膠,建議成膠濃度1-2mg/ml。創(chuàng)賽膠原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中,在成膠過程中需要加入0.06X 體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。

          需要的溶液 ( 均需要 無菌 、 預(yù)冷 ): 10xPBS( 可含10 mg/L的酚紅用于 pH 指示 )或 10x 培養(yǎng)液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸(一般不用), 雙蒸水

          A.不含細胞的三維膠原的制備(以配制1毫升,1mg/ml三維膠為例):將200ul創(chuàng)賽鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的離心管中,加入690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12ul 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即混勻。再加入100ul 10xPBS或10x培養(yǎng)液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右,如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,初次使用時需要用pH試紙測試)。將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi)。如果配制中使用的是10xPBS,使用前需要加入適當(dāng)體積的細胞培養(yǎng)液預(yù)平衡。

          B.含細胞的三維膠原的制備(以配制1毫升,1mg/ml三維膠為例):準備好懸浮于培養(yǎng)液的細胞,并放置于冰浴中。將200ul創(chuàng)賽鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12ul 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即混勻。再加入23ul 10xPBS或10x培養(yǎng)液,混勻(混勻后pH為7左右,如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,初次使用時需要用pH試紙測試)。加入760ul的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。將培養(yǎng)器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后,加入適當(dāng)體積的細胞培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          注:鼠尾膠原蛋白I型在室溫下pH中性時可迅速成膠,在操作過程中要盡量保持低溫

          如果需要大的包裝,可按需定制,量大價格可優(yōu)惠!

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