S180小鼠腹水瘤細(xì)胞 詳細(xì)描述：

生長特性：貼壁生長

形態(tài)特征：上皮細(xì)胞

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

S180小鼠腹水瘤細(xì)胞 培養(yǎng)的注意事項：

玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒：1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上；2)干烤消毒140度2小時以上；無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈，紫外線照射40分鐘以上；各種培養(yǎng)板照射3小時以上；培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi)，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天，肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存；消化液(pH7.8)或其它加入液，應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌，分裝成支置-20度保存；培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應(yīng)照射1小時以上，如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌)。至少每月一次。

進(jìn)入操作時應(yīng)注意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作時注意無菌臺內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往，如果數(shù)量較多，培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作，瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離，開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒，打開后應(yīng)用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。

PC-3人前列腺癌細(xì)胞    
MC-3T3-E1小鼠顱頂骨成骨細(xì)胞    
W256Walker癌肉瘤256瘤株    
HT9人急性白血病多耐藥細(xì)胞    
LS174T人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞    
Caki-1人腎透明細(xì)胞癌    
L929小鼠成纖維細(xì)胞    
IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞

T-47D 人乳腺管癌細(xì)胞
Tca-8113 人舌鱗癌細(xì)胞
TE-1 人食管癌細(xì)胞
TE-10 人食管癌細(xì)胞
TE-11 人食管癌細(xì)胞
THP-1 人單核細(xì)胞白血病
TM3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞
TT 人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
U-2 OS 人骨肉瘤細(xì)胞
U251 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
U-87 MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
U-937 人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
V79 倉鼠肺細(xì)胞
Vero 非洲綠猴腎細(xì)胞
VERO C1008 (E6) 非洲綠猴腎細(xì)胞
WEHI 231 小鼠B 淋巴細(xì)胞
WI-38 人胚肺細(xì)胞
WISH 人羊膜細(xì)胞
Y1 小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
YAC-1 小鼠淋巴瘤細(xì)胞
ZR-75-1 人乳腺癌細(xì)胞
ZR-75-30 人乳腺癌細(xì)胞