264000-044胎牛血清，美國(guó)，Gibco 透析血清，慧穎生物專(zhuān)業(yè)供應(yīng)Hyclone、Gibco、PAA、clontech、Ausgenex等品牌進(jìn)口血清，常備現(xiàn)貨，*。采用誠(chéng)信快遞，放入充足干冰運(yùn)輸。

低IgG胎牛血清

雜交瘤在單克隆抗體生產(chǎn)中應(yīng)用的增長(zhǎng)拉動(dòng)了對(duì)性能與常規(guī)FBS相當(dāng)、但是免疫球蛋白（Ig）水平低的血清的需求。雜交瘤生長(zhǎng)的典型細(xì)胞培養(yǎng)基包含1%、5%、甚或10%FBS。即使低濃度FBS的培養(yǎng)基，仍然含有一定水平的牛Ig，其含量與許多雜交瘤培養(yǎng)基產(chǎn)生的Ig量相當(dāng)。因此，對(duì)所需抗體進(jìn)行純化成為日益凸顯的難題。

超低 IgG 胎牛血清已通過(guò)層析“純化" IgG，其是生物體分離（可能被原有水平的 IgG 抑制）或定量 IgG 免疫分析中的一個(gè)重要因素。 此血清能夠保留所有的生物活性。在保持與常規(guī)胎牛血清相當(dāng)?shù)男阅芡瑫r(shí)，降低了胎牛血清中的 Ig 水平 (< 5 μg/ml)BVD抗體滴度低或不可檢測(cè)。

活性炭/葡聚糖處理胎牛血清

活性炭/葡聚糖處理胎牛血清適用于需要降低多種激素水平的使用者。對(duì)高品質(zhì)FBS采用特定的活性炭/葡聚糖處理工藝進(jìn)行處理可以降低多種激素和生長(zhǎng)因子水平。在處理前后，對(duì)這一血清進(jìn)行了多種成分的分析，以驗(yàn)證處理效果。在受體研究和雌激素相關(guān)研究中，活性炭/葡聚糖FBS已經(jīng)被證實(shí)可以有效降低類(lèi)固醇水平。其他研究表明活性炭/葡聚糖FBS可用于將批量之間的血清差異降至zui小?；钚蕴?span lang="EN-US">/葡聚糖FBS通過(guò)連續(xù)的100nm(0.1μm)孔徑的過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾。

透析胎牛血清

透析FBS適于需要不含小分子（小于10,000mw）血清的用途，它經(jīng)過(guò)連續(xù)的100 nm (0.1 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾。滲濾過(guò)程可以使例如核苷酸和氨基酸這樣的低分子量成分的濃度降低，而我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些成分對(duì)于替代生化生存途徑是必須的。這一工藝有可重復(fù)性，可以使次黃嘌呤和胸苷濃度降至低于檢測(cè)限。雖然滲濾和透析可以獲得相同的結(jié)果，但是二者的區(qū)別在于滲濾的驅(qū)動(dòng)力是流體凈力壓，而透析的驅(qū)動(dòng)力是濃度梯度。密切檢測(cè)葡萄糖濃度可以有效控制滲濾過(guò)程。葡萄糖濃度是透析程度的標(biāo)志，每批血清均會(huì)報(bào)告葡萄糖濃度。

減脂胎牛血清

減脂FBS是我們特殊胎牛血清（FBS）產(chǎn)品線(xiàn)中增加的產(chǎn)品。這是一種經(jīng)過(guò)處理的FBS，適于需要較低水平脂質(zhì)和其他相關(guān)成分的研究者。從歷*看，研究者被迫購(gòu)買(mǎi)FBS并自己進(jìn)行減脂處理。部分處理過(guò)程涉及到使用有毒的或?qū)Νh(huán)境有害的溶劑，并且其后無(wú)菌過(guò)濾操作是非常昂貴的。減脂FBS是采用特定的處理工藝，從我們高品質(zhì)的原始FBS制備而來(lái)，并采用我們的40nm過(guò)濾系統(tǒng)進(jìn)行過(guò)濾。

胚胎干細(xì)胞(ES)篩查過(guò)的胎牛血清

采用胚胎干細(xì)胞的研究日益增多，選擇合適的血清對(duì)于保持這些寶貴的細(xì)胞的未分化狀態(tài)是至關(guān)重要的。從歷*看，研究者需要篩選若干批次血清，來(lái)尋找一種適于ES研究的血清。ES（小鼠）FBS免去了預(yù)先篩選血清的需要，既節(jié)省時(shí)間，也節(jié)省資金，同時(shí)提供保障，即所采用的血清均經(jīng)過(guò)經(jīng)驗(yàn)豐富的ES細(xì)胞培養(yǎng)專(zhuān)家的篩選。篩選包括植板率，集落形成率和毒性試驗(yàn)。這一方案從GeneTargeting, A.L. Joyner, 1995改編而來(lái)。ES 篩選的FBS選自我們zui高品質(zhì)的特級(jí)FBS批次，通過(guò)連續(xù)的40 nm (0.04 μm) 孔徑過(guò)濾器過(guò)濾。并且可以根據(jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射

骨髓間質(zhì)干細(xì)胞篩查過(guò)的胎牛血清

在培養(yǎng)未分化的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSC）時(shí)，這一FBS產(chǎn)品對(duì)于保證細(xì)胞的*性能是至關(guān)重要的。在篩選過(guò)程中，hMSC在含有10%血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)zui小3代。隨后，觀(guān)察人MSC的營(yíng)養(yǎng)缺乏、細(xì)胞毒性或形態(tài)學(xué)異常的證據(jù)。同時(shí)采用一個(gè)經(jīng)證實(shí)支持hMSC生長(zhǎng)的對(duì)照批次對(duì)血清進(jìn)行檢驗(yàn)。與對(duì)照批次比較時(shí)，選擇出的批次必須具備相同的或者更好的倍增時(shí)間。人MSCFBS選自ThermoScientific HyClonezui高品質(zhì)的特級(jí)FBS，并通過(guò)連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾?？梢愿鶕?jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射。

四環(huán)素篩查過(guò)的胎牛血清

四環(huán)素篩選過(guò)的FBS適用于在培養(yǎng)細(xì)胞中使用四環(huán)素調(diào)節(jié)基因表達(dá)系統(tǒng)的研究者。這些系統(tǒng)依賴(lài)在生長(zhǎng)基中含有或不含有四環(huán)素來(lái)關(guān)閉或啟動(dòng)基因表達(dá)。血清中含有四環(huán)素可干擾這一系統(tǒng)。為了消除干擾的可能性，Thermo Scientific HyClone采用ELISA系統(tǒng)測(cè)量若干批次的zui高品質(zhì)的特級(jí)FBS的四環(huán)素含量。未檢測(cè)到四環(huán)素的批次被選擇出來(lái)成為四環(huán)素篩選過(guò)的FBS。TETFBS選自zui高品質(zhì)的特級(jí)FBS，經(jīng)過(guò)連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾?？梢愿鶕?jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射。

昆蟲(chóng)細(xì)胞篩查過(guò)的胎牛血清

隨著昆蟲(chóng)桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)（BEVS）使用日益廣泛，越來(lái)越多的研究者在進(jìn)行昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)。對(duì)ThermoScientific HyClone的zui高品質(zhì)特級(jí)FBS進(jìn)行篩選，以確定可以提供*BEVS性能的批次。在這一篩選過(guò)程中，采用在不同檢測(cè)批次中進(jìn)行4次傳代生長(zhǎng)的昆蟲(chóng)細(xì)胞比較細(xì)胞產(chǎn)量和活力。這些檢測(cè)批次與對(duì)照批次進(jìn)行比較，對(duì)照批次已經(jīng)被證實(shí)可以支持昆蟲(chóng)細(xì)胞的大量生長(zhǎng)。昆蟲(chóng)細(xì)胞FBS選自我們zui高品質(zhì)的FBS，并經(jīng)過(guò)連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾?？梢愿鶕?jù)要求進(jìn)一進(jìn)行熱滅活或照射。

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