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產(chǎn)品應(yīng)用：僅供科研使用，不用于臨床研究。

用途：采用雙抗夾心法或雙位點(diǎn)一步法定量檢測(cè)大鼠血清、血漿、組織液、細(xì)胞上清液或其相關(guān)體液中LRP-6的含量。

一、雙抗夾心法

雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法，但僅適用于2價(jià)或2價(jià)以上抗原的檢測(cè)，而不適用于小分子抗原或半抗原物質(zhì)的測(cè)定。其測(cè)定原理是將特異性抗體包被于固相載體上，形成固相抗體；加入含待測(cè)抗原的樣品，使之與固相抗體結(jié)合；再加入酶標(biāo)記的另一特異性抗體，使酶標(biāo)抗體與固相免疫復(fù)合物中的抗原結(jié)合；zui后加入底物顯色。溶液顏色的深淺與標(biāo)本中待測(cè)抗原的量成正比。

二、雙位點(diǎn)一步法

    雙位點(diǎn)一步法是在雙抗體夾心法的基礎(chǔ)上改進(jìn)而來(lái)的，應(yīng)用針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同表位的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體，在測(cè)定時(shí)可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體同時(shí)加入。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)化了操作，縮短了反應(yīng)時(shí)間，而且由于使用了高親和力的單克隆抗體，測(cè)定的敏感性和特異性也顯著提高；缺點(diǎn)是當(dāng)標(biāo)本中待測(cè)抗原濃度相當(dāng)高，大大超過(guò)了固相抗體的結(jié)合能力時(shí)，可能出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)（hook effect），即過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合，而不再形成夾心復(fù)合物，測(cè)得結(jié)果將低于實(shí)際含量，嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)假陰性。

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