SW620細胞價格人結腸癌細胞培養(yǎng)基；更多人細胞株、大鼠細胞株、小鼠細胞株、菌株、ATCC菌種、胎牛血清、細胞培養(yǎng)基及原料，請點擊

產(chǎn)品簡介：SW620細胞為人結腸癌細胞，來源于人結直腸腺癌，中文名為人結腸癌細胞，正常的細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個淋巴結建株。 細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。

產(chǎn)品名稱：Sw620細胞

中文名稱：人結腸癌細胞

來源：人結直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移淋巴結

種屬：人

性別：男

培養(yǎng)基：Leibovitz's L-15 Medium 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03% (w/v) EDTA溶液，消化5-10min

傳化比例：1：2-1：10

換液時間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

特惠價格：致電

慧穎生物實驗室擁有一批專業(yè)的技術團隊，完善的細胞培養(yǎng)體系，為打造國內(nèi)專業(yè)細胞供應商而不懈努力，供應的細胞類有：人源細胞株細胞系、大鼠細胞株細胞系、小鼠細胞株細胞系、兔源細胞株細胞系、其他源細胞株細胞系、雜交瘤細胞庫等。： ！

與 SW620細胞價格人結腸癌細胞培養(yǎng)基 相關的高品質(zhì)產(chǎn)品：

Reverse Transcriptase（逆轉(zhuǎn)錄酶） 10000u

RNase Inhibitor（RNA酶抑制劑） 40U/μl

SDS 分析純，500g/瓶

TaqDNA聚合酶 200u

Taq酶 1000U（2U/μl）

Tris 250克

Tris 分析純，500g/瓶

trizol試劑 50ml

Tween（吐溫20） 分析純，500ml/瓶

X-GAL 1g

阿拉伯糖 500g

氨芐青霉素鈉 25g

半乳糖 500g

冰乙酸 分析純

藏紅T（番紅花紅T） 25g

垂體后葉注射液 1ml:6單位×10支

醋酸鈉 500g

蛋氨酸 25g

蛋白胨 500克

蛋白胨 分析純，500g/瓶

蛋白酶K 100mg

蛋白質(zhì)分子量標準 （低） 200次

SW620 （結腸癌細胞，P53-） 株

SW480 （結腸癌細胞，P53+） 株

LS174T（結腸癌細胞） 株

HCT-8 （回盲腸癌細胞，進口胎牛血清培養(yǎng)） 株

HT-29 （結腸癌細胞，進口胎牛血清培養(yǎng)）  株

HCT-116 （結腸癌細胞，進口胎牛血清培養(yǎng)） 株

HCT-8/VCR（耐長春新堿結腸癌細胞系） 株

CaCo-2（結腸癌細胞，進口胎牛血清培養(yǎng)） 株  

CT-26.WT（鼠大腸癌細胞，進口胎牛血清培養(yǎng)） 株

CMT93（鼠結腸癌細胞，進口胎牛血清培養(yǎng)）  株

PC12（腎腺噬鉻細胞瘤，進口胎牛血清培養(yǎng)） 株

脯氨酸 500g

甘氨酸 100g

甘氨酸 100g

甘氨酸 100g

肝素鈉 100g

過氯酸 500ml

過氯酸鈉 500克

過氧化氫 500ml

紅糖 斤/包

火棉膠 500ml

甲醇 500ml

甲醇 分析純

膠回收試劑盒 50次

考馬斯亮藍 分析純，10g/瓶

孔雀石綠 25g

磷酸 500ml

磷酸二氫鉀 500克

磷酸氫二鉀（KH2PO4.） 分析純，500g/瓶

磷酸氫二銨 500g

磷酸氫二鈉 500g

慧穎運輸：短途運輸問題不大?？墒情L途天熱時，我們要做好相應的運輸安全措施?；罴毎倪\輸方法相對比較簡單，a)將該瓶細胞裝滿培養(yǎng)基，這樣做的目的是讓所有細胞都始終有營養(yǎng)供給。b)用酒精擦拭培養(yǎng)瓶，瓶口用封口膜包好。c)細胞取回后，半量換液。冬天則是采用全血清包被細胞運輸，細胞運輸中處于休眠狀態(tài)，收到細胞以后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作；然后將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶，加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細胞匯合度：若未超過80%匯合度，換液繼續(xù)培養(yǎng)，根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度，可直接進行傳代。

對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>