丙烯酸化支化聚(酯-胺)大分子光引發(fā)劑
丙烯酸化支化聚(酯-胺)大分子光引發(fā)劑
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丙烯酸化支化聚(酯-胺)大分子光引發(fā)劑
摘要:
支化聚合物具有低粘度、無鏈纏結(jié)、的溶解性、含有末端 活性官能團(tuán)等的,且相對簡單,在制備及功能化應(yīng)用上具。預(yù)期可在功能化材料、生物、涂料等諸多領(lǐng)域有的應(yīng)用。 以三羥甲基氨基甲烷與苯-1,2,4-三羧酸-1,2酐為利用溶液聚合的方法,制備了支化聚(酰胺-酯)。并利用傅立葉變換紅外光譜(FTIR)、 蒸氣壓滲透計(VPO)、示差掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TG)、烏氏黏度計、紫外可見吸收光譜(UV)和熒光光譜(RF)對制備的聚(酰胺一 酯)的結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行了表征。
采用IR、MS、EA等方法對產(chǎn)物進(jìn)行了確證。實(shí)驗確定了適宜的反應(yīng)條件為:丙烯酸甲酯和二乙醇胺的量之比為1.05:1,反應(yīng)溫度為35℃,反應(yīng)時間為4h。以三羥甲基丙烷為核,與MB反應(yīng),用“準(zhǔn)一步法”了三代支化聚(胺-酯)HPEA-1、HPEA-2、HPEA-3。采用IR、1H-NMR、GPC等方法對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與相對分子質(zhì)量進(jìn)行了表征與分析。實(shí)驗獲得反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度120℃,催化劑對甲苯磺酸用量0.5wt%,HPAE-1、HPAE-2與HPAE-3的反應(yīng)時間分別為2.5h、5.0h和7.5h。將所得支化聚(胺-酯)用丁二酸酐改性,獲得端羧基支化聚合物,再利用端羧基與小分子光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-(HMPP)上的羥基進(jìn)行酯化反應(yīng),制得三種支化大分子光引發(fā)劑HPAE-1-SA-HMPP、HPAE-2-SA-HMPP和HPAE-3-SA-HMPP。
相關(guān)產(chǎn)品:
支化聚硅氧烷
馬來酸酐改性支化聚醚多元醇
不飽和支化聚醚多元醇
支化環(huán)糊精聚合物
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PS-co-HPPS
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PLGA-co-HPPS
PCL-co-HPPS
PLA-co-HPPS
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支化聚四氮唑
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支化聚(氨基甲酸酯-苯甲基四氮唑)(HPBTZs)
支化聚(氨基甲酸酯-四氮唑)(HPUTZ)
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微孔聚合物(PIMs)
可溶共軛微孔聚合物(SCMPs)
支化共聚物
支化聚碳硅烷(LHBPCS)
支化聚乙烯亞胺
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pH和還原雙支化聚合物紫杉醇
二茂鐵基支化聚三唑
乙二胺化GO改性含硅支化聚氨酯(EGO-HPMS/HBPU)
支化聚酯H40-PLL
支化聚酯H40-PGA
支化聚酯H40-PASP
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支化聚酯H40-聚
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金剛烷-支化聚縮水甘油
支化聚(3-乙基-3-羥甲基環(huán)氧丁烷)(HBPO)
親水支化聚縮水甘油(HPG)
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HBPO-PEO
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偶氮苯-PS-偶氮苯
環(huán)糊精-HPG
端環(huán)氧型支化聚酯(EHBP)
聚(3-羥基丁酸戊酸共聚酯)
多巴胺-支化聚酯
PHEMA-PPEGMA
遙爪四臂星型聚癸內(nèi)酯-b-聚乳酸
兒茶酚化支化聚合物
支化聚(甲基丙烯酸(4-乙腈基)苯酯)(PCPMA)
支化聚合物HBP
支化聚合物HBP-OH
支化聚合物HBP-N3
支化聚合物HBP-COOH
支化聚合物HBP-NH2
支化聚合物HBP-MAL
支化聚合物HBP-PEG
支化聚合物HBP-PLGA
支化聚合物HBP-PCL
支化聚合物HBP-PLA
支化聚合物HBP-PS
支化聚合物HBP-PMMA
支化聚合物HBP-PNIPAAM
支化聚合物HBP-多巴胺
支化聚合物HBP-PEO
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