黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 上海研謹生物科技有限公司
          中級會員 | 第14年

          13585717991

          當前位置:上海研謹生物科技有限公司>>酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒>>其它ELISA>> 96T/48T豬乙腦(JE)ELISA試劑盒

          豬乙腦(JE)ELISA試劑盒

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產品型號96T/48T

          品       牌

          廠商性質生產商

          所  在  地上海市

          更新時間:2024-08-12 13:06:20瀏覽次數(shù):733次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
          同類優(yōu)質產品更多>
          豬乙腦(JE)ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!需要產品說明書及其它詳細信息請直接與我們。

          豬乙腦(JE)ELISA試劑盒

          試劑盒使用說明書

          本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定豬血清,血漿及相關液體樣本中乙腦(JE)表達。

          實驗原理

             本試劑盒用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫ELISA測定標本豬乙腦(JE。用純化的豬乙腦(JE抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中乙腦(JE相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的乙腦(JE抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬乙腦(JE的存在與否。

          試劑盒組成

          試劑盒組成

          48孔配置

          96孔配置

          保存

          說明書

          1

          1

          封板膜

          2片(48

          2片(96

          密封袋

          1

          1

          酶標包被板

          1×48

          1×96

          2-8℃保存

          陰性對照

          0.5ml×1

          0.5ml×1

          2-8℃保存

          陽性對照

          0.5ml×1

          0.5ml×1

          2-8℃保存

          酶標試劑

          3 ml×1

          6 ml×1

          2-8℃保存

          樣品稀釋液

          3 ml×1

          6 ml×1

          2-8℃保存

          顯色劑A

          3 ml×1

          6 ml×1

          2-8℃保存

          顯色劑B

          3 ml×1

          6 ml×1

          2-8℃保存

          終止液

          3ml×1

          6ml×1

          2-8℃保存

          濃縮洗滌液

          20ml×20倍)×1

          20ml×30倍)×1

          2-8℃保存

          樣本處理及要求

          1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

          2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

          3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

          4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

          5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/font>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

          6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

          7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          操作步驟

          1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

          2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

          4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

          6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

          7. 溫育:操作同3。

          8. 洗滌:操作同5

          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

          10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

          結果判定:

            試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

            臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

            陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為豬乙腦(JE)陰性

            陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為豬乙腦(JE)陽性

          注意事項

          1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

          2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

          3濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          5.底物請避光保存。

          6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

          7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

          保存條件及有效期

          1試劑盒保存:;2-8。

          2.有效期:6個月

          會員登錄

          ×

          請輸入賬號

          請輸入密碼

          =

          請輸驗證碼

          收藏該商鋪

          X
          該信息已收藏!
          標簽:
          保存成功

          (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

          常用:

          提示

          X
          您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
          撥打電話
          在線留言
          温州市| 宜阳县| 天全县| 泗洪县| 抚顺县| 屯门区| 上高县| 陵水| 东乌珠穆沁旗| 右玉县| 大姚县| 宣恩县| 武汉市| 仁布县| 德州市| 万荣县| 枣强县| 株洲市| 汉沽区| 百色市| 永靖县| 怀宁县| 饶阳县| 都兰县| 万荣县| 广平县| 屏边| 陇南市| 大竹县| 顺平县| 庆阳市| 沐川县| 竹溪县| 彭山县| 北辰区| 离岛区| 盖州市| 昌黎县| 开阳县| 信阳市| 泰安市|