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上海源葉生物科技有限公司
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確診布氏桿菌病的免疫學方法
2011-5-25 閱讀(615)
1．試管凝集試驗
采集臨床血清，預先稀釋，取每份預先稀釋好的4個不同稀釋度的受檢血清分別加入4個凝集試驗管內，每管o．5ml，加0．5ml 20倍稀釋的抗原于受檢血清各試管內，并振搖均勻：置3；一40℃溫箱24h，取出檢查并記錄結果。牛、馬、鹿和駱駝1：100血清稀釋度，鍺、山羊、綿羊和狗1：50血清稀釋度出現(xiàn)“++”以上凝集現(xiàn)象時，受檢血清判定為陽性；牛、馬、鹿、駱駝1；50血清稀釋度，豬、山羊、綿羊、狗1：25血清稀釋度出現(xiàn)“++”以上凝集現(xiàn)象時．受檢血清判定為可疑反應。經3-4周后重檢，如果仍為可疑，該牛、羊判為陽性：豬和馬經重檢仍保持可疑水平，而牲畜沒有臨床癥狀和大批陽性患畜出現(xiàn)，該畜被判為陰性；豬血清偶有非特異性反應，須結合流行病學調查判定，必要時應配合補體結合試驗和鑒別診斷。排除耶爾森菌交叉凝集反應。
2．補體結合試驗（CFT）
補體結合試驗操作復雜，需有良好的實驗設施和訓練有素的人員作準確地滴定和保存試劑，盡管如此，該試驗仍在廣泛使用，而且還是*的確診方法。指示系統(tǒng)是2．5％一3％的已用等體積兔抗綿羊紅細胞的血清（溶血素）致敏過的新鮮或以前保存的綿羊紅細胞懸液（SRBCs）。試驗前血清要滅活，可使用96孔U形板進行具體操作。
第1排一第3排每孔加25rtl稀釋的被檢滅活血清，第2排為每份血清的抗補體對照。*排各孔不加抗原，加入CFT緩沖液（抗補體對照）。除第2排外其他各排每孔加25ul CFT緩沖液。從第3排取稀釋血清25rtl向后連續(xù)作系列倍比稀釋。
除第1排外每孔加入25uL稀釋至工作濃度的抗原和稀釋至含所需單位的補體。
對照孔設置 只有稀釋液，陽性血清+補體+稀釋液，抗原+補體十稀釋液和補體十稀釋液。每一種對照總體積都設定為75uL。每一次試驗中都設有能發(fā)生zui小陽性反應的血清對照，用以檢測試驗條件的敏感性。
微量板于37℃孵育30rain或4℃過夜，每孔加25ltl或50rtl致敏sRBC懸液，微量板于37℃再孵育30rain。
微量板在4℃條件下1000g離心10min或4℃放置2～3h，使未溶解的紅細胞下沉，溶血程度與相當于0、25％、50％、75％和100％溶血標準進行對比，判讀結果。第1排檢測每份血清的抗補體活性缺失情況。
結果解釋 當?shù)味ńY果等于或大于20個補體結合單位（1CFUT）時結合補體呈陽性，血清判為陽性。在3-6月齡時曾用牛種布氏桿菌19株免疫過的母畜，如果在其18月齡或更大時進行檢測，其血清滴定等于或大于301CFTU／m1則判定其為陽性。
