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        1. 天津譜祥偉業(yè)科技有限公司
          初級(jí)會(huì)員 | 第13年

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          7步*了解氣相色譜

          時(shí)間:2022/9/22閱讀:549
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                對(duì)于一個(gè)未知樣品,首先要了解它的來(lái)源、性質(zhì)、分析目的;在此基礎(chǔ)上,對(duì)樣品可有初步估計(jì);再結(jié)合已知純物質(zhì)或有關(guān)的色譜定性參考數(shù)據(jù),用一定的方法進(jìn)行定性鑒定。如何玩轉(zhuǎn)GC法分析樣品?


          1,樣品的來(lái)源和預(yù)處理方法

                GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體,固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校疫€要保證樣品中不含GC不能分析的組分(如無(wú)機(jī)鹽),可能會(huì)損壞色譜柱的組分。因此在接到一個(gè)未知樣品時(shí),必須了解來(lái)源,從而估計(jì)樣品可能含有的組分,以及樣品的沸點(diǎn)范圍。如果樣品體系簡(jiǎn)單,試樣組分可汽化則可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分,或樣品濃度太低,就必須進(jìn)行必要的預(yù)處理,如采用吸附、解析、萃取、濃縮、稀釋、提純、衍生化等方法處理樣品。

          2,確定儀器配置
                所謂儀器配置就是用于分析樣品的方法采用什么進(jìn)樣裝置、什么載氣、什么色譜柱以及什么檢測(cè)器。
                一般應(yīng)首先確定檢測(cè)器類(lèi)型。碳?xì)浠衔锍_x擇FID檢測(cè)器,含電負(fù)性基團(tuán)(F,Cl等)較多且碳?xì)浜枯^少的物質(zhì)常選擇ECD檢測(cè)器;對(duì)檢測(cè)靈敏度要求不高,或含有非碳?xì)浠衔锝M分時(shí),可選擇TCD檢測(cè)器;對(duì)于含硫、磷的樣品可選擇FPD檢測(cè)器。
                對(duì)于液體樣品可選擇隔膜墊進(jìn)樣方式,氣體樣品可采用六通閥或吸附熱解析進(jìn)樣方法,一般色譜僅配置隔膜墊進(jìn)樣方式,所以氣體樣品可采用吸附-溶劑解析-隔膜墊進(jìn)樣的方式進(jìn)行分析。
                根據(jù)待測(cè)組分性質(zhì)選擇適合的色譜柱,一般遵循相似相容規(guī)律。分離非極性物質(zhì)時(shí)選擇非極性色譜柱,分離極性物質(zhì)時(shí)選擇極性色譜柱。色譜柱確定后,根據(jù)樣本中待測(cè)組分的分配系數(shù)的差值情況,確定色譜柱工作溫度,簡(jiǎn)單體系采用等溫方式,分配系數(shù)相差較大的復(fù)雜體系采用程序升溫方式進(jìn)行分析。

                常用的載氣有氫氣、氮?dú)?、氦氣等。氫氣、氦氣的分子量較小,常作為填充柱色譜的載氣;氮?dú)獾姆肿恿枯^大,常作為毛細(xì)管氣相色譜的載氣;氣相色譜質(zhì)譜用氦氣作為載氣。


          3,確定初始操作條件

                當(dāng)樣品準(zhǔn)備好,且儀器配置確定之后,就可開(kāi)始進(jìn)行嘗試性分離。這時(shí)要確定初始分離條件,主要包括進(jìn)樣量、進(jìn)樣口溫度、檢測(cè)器溫度、色譜柱溫度和載氣流速。進(jìn)樣量要根據(jù)樣品濃度、色譜柱容量和檢測(cè)器靈敏度來(lái)確定。樣品濃度不超過(guò)10 mg/mL時(shí),填充柱的進(jìn)樣量通常為1~5μL,而對(duì)于毛細(xì)管柱,若分流比為50∶1,進(jìn)樣量一般不超過(guò)2 uL。進(jìn)樣口溫度的確定,除了考慮樣品沸點(diǎn)范圍外,還要考慮色譜柱的使用溫度。原則上講,進(jìn)樣口溫度高一些有利,一般要接近樣品中沸點(diǎn)高的組分的沸點(diǎn),但要低于易分解溫度。


          4,分離條件優(yōu)化

                分離條件優(yōu)化目的就是要在最短的分析時(shí)間內(nèi)達(dá)到符合要求的分離結(jié)果。改變柱溫和載氣流速也達(dá)不到基線分離時(shí),應(yīng)更換較長(zhǎng)的色譜柱,甚至更換不同固定相的色譜柱,因?yàn)樵贕C中,色譜柱是分離成敗的關(guān)鍵。


          5,定性鑒定

                所謂定性鑒定就是確定色譜峰的歸屬。對(duì)于簡(jiǎn)單的樣品,可通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照來(lái)定性。就是在相同的色譜條件下,分別注射標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際樣品,根據(jù)保留值確定色譜圖上哪個(gè)峰是要分析的組分。定性時(shí)必須注意,在同一色譜柱上,不同化合物可能有相同的保留值,因此對(duì)未知樣品的定性?xún)H僅用一個(gè)保留數(shù)據(jù)是不夠的,雙柱或多柱保留指數(shù)定性是GC中較為可靠的方法,因?yàn)椴煌幕衔镌诓煌纳V柱上具有相同保留值的幾率要小得多。條件允許時(shí)可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)機(jī)定性。


          6,定量分析

                要確定用什么定量方法來(lái)測(cè)定待測(cè)組分的含量。常用的色譜定量方法不外乎峰面積(峰高)百分比法、歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法(又叫疊加法)。峰面積(峰高)百分比法簡(jiǎn)單,但最不準(zhǔn)確。只有樣品由同系物組成、或者只是為了粗略地定量時(shí)該法才是可選擇的。
          相比而言,內(nèi)標(biāo)法的定量精度高,因?yàn)樗怯孟鄬?duì)于標(biāo)準(zhǔn)物(叫內(nèi)標(biāo)物)的響應(yīng)值來(lái)定量的,內(nèi)標(biāo)物要分別加入到標(biāo)準(zhǔn)樣品和未知樣品中,這樣就可抵消由于操作條件(包括進(jìn)樣量)的波動(dòng)帶來(lái)的誤差。

          至于標(biāo)準(zhǔn)加入法,是在未知樣品中定量加入待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)品,然后根據(jù)峰面積(或峰高)的增加量來(lái)進(jìn)行定量計(jì)算。其樣品制備過(guò)程與內(nèi)標(biāo)法類(lèi)似但計(jì)算原理則*是來(lái)自外標(biāo)法。標(biāo)準(zhǔn)加入法定量精度應(yīng)該介于內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法之間。


          7,方法驗(yàn)證

                所謂方法驗(yàn)證,就是要證明所開(kāi)發(fā)方法的實(shí)用性和可靠性。實(shí)用性一般指所用儀器配置是否全部可作為商品購(gòu)得,樣品處理方法是否簡(jiǎn)單易操作,分析時(shí)間是否合理,分析成本是否可被同行接受等??煽啃詣t包括定量的線性范圍、檢測(cè)限、方法回收率、重復(fù)性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度等。

           



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