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        1. 上海旦鼎國(guó)際貿(mào)易有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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          艾本德
          pcr儀 基因擴(kuò)增儀
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          溶氧儀
          實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
          環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備

          電泳儀使用方法

          時(shí)間:2023/9/17閱讀:909
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          注意事項(xiàng)
          1. 電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后,禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分,也不能到電泳槽內(nèi)取放東西,如需要應(yīng)先斷電,以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端,以防漏電。
          2. 儀器通電后,不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭,以防短路現(xiàn)象發(fā)生,雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲,但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。
          3. 由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同,電泳時(shí)所通過(guò)的電流量也不同,其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同,故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同一電泳儀上進(jìn)行。
          4. 在總電流不超過(guò)儀器額定電流時(shí)(*大電流范圍),可以多槽關(guān)聯(lián)使用,但要注意不能超載,否則容易影響儀器壽命。
          5. 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí),允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī),但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī),否則電壓表指針將大幅度跳動(dòng),容易造成不必要的人為機(jī)器損壞。
          6. 使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象,如較大噪音、放電或異常氣味,須立即切斷電源,進(jìn)行檢修,以免發(fā)生意外事故。

          夾芯式垂直電泳槽使用方法:
          一、組成部件
          (一)裝有鉑金絲的貯液槽一對(duì),配有冷卻裝置及電泳緩沖液流出口。 
          (二)凹型橡膠框,配有玻璃板,可分別制作厚度為lmm、1.5mm的凝膠板,操作時(shí)根據(jù)需要選擇適當(dāng)厚度的玻璃板及梳子配套使用。
          (三)樣品孔模具(梳子)用于電泳加樣。 
          (四)固定貯液槽的螺絲桿及螺母4對(duì),28D、30型為5對(duì)。 
          (五)橡膠管五根。兩根長(zhǎng)的用于連接冷卻水的出入口;中等長(zhǎng)度的兩根用于連接電極緩;中液的流出口;*短的一根用于連接貯液槽間的冷卻水。
          (六)導(dǎo)線1付。
          ● 二、使用方法
          (一)清洗部件
          上述部件組裝前要底清洗干凈。尤其是玻璃板及凹形帶槽橡膠框,必須用泡沫海綿沾少許肥皂粉或洗滌劑底清洗干凈。清洗后的玻璃板應(yīng)放在玻璃板支架上晾干水后方能使用。
          (二)組裝電泳槽
          A、1、將四只固定螺桿插到一只貯液框(半上槽)的相應(yīng)孔洞中,然后將貯液框仰放在桌上。
          2、左手拿凹型槽橡膠模框,右手的拇指與中指握住玻璃板的兩側(cè)邊緣插到橡膠模框內(nèi) (注意手指不能接觸灌膠面的玻璃板)。
          3、將帶有玻璃的橡膠??蜃臃旁谘龇诺馁A液槽框架上,其下緣必須對(duì)齊貯液槽框下緣。
          4、雙手拿另一只貯液槽框與仰放在桌上的貯液槽框相合,并使橡膠框上的凸出線位于貯液槽有機(jī)玻璃框中央。
          5、裝上四只螺母,擰緊螺絲。注意擰緊螺絲時(shí)用力應(yīng)均勻,*好用雙手按斜角位置雙雙逐漸擰緊。
          6、將電泳槽垂直豎起,放在桌上,帶短玻璃板的貯液槽稱上槽(陰端),帶長(zhǎng)玻璃板的貯液槽稱為下槽(陽(yáng)端),在長(zhǎng)玻璃板與橡膠框間有一縫隙。此縫隙可用已熔化的10%瓊脂沿長(zhǎng)玻璃板下端灌入,為防止留存氣泡,可稍抬起一端即可趕去氣泡。待瓊脂全凝固后才能灌膠。
          B、也可將槽垂直豎起,將帶有玻璃的橡膠??蛑苯臃湃氩壑校瑢?duì)稱擰緊螺絲后,用瓊脂封底邊。
          (三)灌膠
          1、先灌分離膠,待凝固后再灌濃縮膠。灌膠前接通冷卻水,夾緊連接上下貯液槽的兩根橡膠管。
          2、用細(xì)頭滴管吸取膠液,沿長(zhǎng)、短玻璃板中間縫隙從一端加入膠液。為防止產(chǎn)生氣泡,可稍拾起另一端(氣泡往高處走),不斷加入膠液。若單層膠(分離膠)則加膠量約距離短玻璃板上端0.3厘米處,輕輕加少許水,雙手輕輕將梳子插入,待膠凝后就可形成凹形加樣孔。 
          3、為防止漏膠,在上、下貯液槽中立即加入蒸餾水,但蒸餾水不能超過(guò)短玻璃板上緣。
          4、膠凝固后即可看到樣品槽梳子與凝膠板間有一層折
          射率不同的亮區(qū)。
          (四)加樣
          1、松開連接上、下貯液槽兩根橡皮管上的夾子,放掉槽內(nèi)的蒸餾水,待水流完后,再夾緊夾子。
          2、雙手輕輕取出樣品梳子,即可看到界線清楚的加樣孔,將孔中水分吸去(注意千萬(wàn)不要碰壞孔沿的字面)。
          3、在上、下貯液槽中加入緩;中液,液體高度應(yīng)超過(guò)上貯液槽短玻璃板上緣。
          4、用微量注射器吸取一定量的樣品加到長(zhǎng)、短玻璃板間的凹型凝膠樣品孔內(nèi)(注意加樣動(dòng)作要輕,針頭不能碰壞膠面)。
          (五)電泳
          一貯液槽導(dǎo)線與電泳儀的負(fù)極相連,下貯液槽導(dǎo)線與電泳儀的正極相連。檢查線路無(wú)誤,方可按照所要求的電壓電流進(jìn)行電泳。
          (六)取出膠板
          電泳結(jié)束,旋松螺母,取出膠框,剝出玻璃板,在兩塊玻璃板下角空隙內(nèi),用刀片背面輕輕撬動(dòng),即可將膠面與一塊玻璃板分開,將有膠板的玻璃板平放在桌上,雙手輕輕沿凝膠底將膠片托起,放在大培養(yǎng)皿中染色,膠板經(jīng)漂洗、脫色后即可看到清晰的分離條帶。

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