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          目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化試劑>>培養(yǎng)基>> P8931馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA培養(yǎng)基)

          馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA培養(yǎng)基)
          • 馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA培養(yǎng)基)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號(hào) P8931
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 北京市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-07-31 17:40:45瀏覽次數(shù):1737評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 250g
          貨號(hào) P8931 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
          主要用途 用于霉菌,酵母菌計(jì)數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))
          馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA培養(yǎng)基)
          PDA培養(yǎng)基用途:用于霉菌,酵母菌計(jì)數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))

          馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA培養(yǎng)基)

          有效期 3年

          BR

          別名 PDA

          英文名稱 Potato Dextrose Agar

          儲(chǔ)存條件 RT

          單位 瓶

          PDA培養(yǎng)基用途:用于霉菌,酵母菌計(jì)數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))

          成分(g/L)

          馬鈴薯粉         6.0g

          葡萄糖               20.0g

          瓊脂                  20.0g

          PH值  5.4-5.8

          用 法:稱取本品 46.0克,加入1000ml蒸餾水中,115℃高壓滅菌20分鐘備用。

          注意事項(xiàng):若所檢樣品細(xì)菌含量較低,則培養(yǎng)基無需添加氯霉素;若所檢樣品細(xì)菌含量較高,則傾注平板前每升培養(yǎng)基中需添加過濾除菌的氯霉素100mg。

          PDA培養(yǎng)基的制備:
          (1)稱量和熬煮 按培養(yǎng)基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中,加水1000ml,在加熱器上加熱沸騰,維持20-30min,用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾,濾渣棄取。濾液補(bǔ)充水分到1000ml。
          (2)加熱溶解 把濾液放入鍋中,加入葡萄糖20g,瓊脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉網(wǎng)上,小火加熱,并用玻棒不斷攪拌,以防瓊脂糊底或溢出,待瓊脂*溶解后,再補(bǔ)充水分所需量。
          (3)分裝 按實(shí)訓(xùn)要求,將配制的培養(yǎng)基分裝入試管或500ml三角瓶?jī)?nèi)。分裝時(shí)可用三角漏斗以免使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上造成污染。 分裝量:固體培養(yǎng)基約為試管高度的1/5,滅菌后制成斜面,分裝入三角瓶?jī)?nèi)以不超過其容積的一半為宜;半固體培養(yǎng)基以試管高度的1/3為宜,滅菌后垂直待凝。
          (4)加棉塞 培養(yǎng)基分裝完畢后,在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等),以阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)造成污染,并保證有良好的通氣性能。
          (5)包扎 加塞后,將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一層牛皮紙,以防止滅菌時(shí)冷凝水潤濕棉塞,其外再用一道線繩或橡皮筋扎好,用記號(hào)筆注明培養(yǎng)基名稱、組別、配制日期。
          PDA培養(yǎng)基的制備需要注意以下幾點(diǎn):
          1.培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后,必須放在37C溫箱培養(yǎng)24h,無菌生長(zhǎng)者方可使用。
          2.PDA培養(yǎng)基一般不需要調(diào)pH。對(duì)于要調(diào)節(jié)pH的培養(yǎng)基,一般用pH試紙測(cè)定其pH。如果培養(yǎng)基偏酸或偏堿時(shí),可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)時(shí)應(yīng)逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部過酸或過堿破壞培養(yǎng)基成分。
          3.培養(yǎng)基在使用時(shí)也可以做成不含瓊脂的液體培養(yǎng)基,用于菌類的震蕩培養(yǎng)。
          4.培養(yǎng)基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量為0.2g/L培養(yǎng)基,主要是為了抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),減少干擾性。

          參考文獻(xiàn):

          《Gene transcription profiling of Aspergillus oryzae 3.042 treated with ergosterol biosynthesis inhibitors》 作者:Zhihong HuGanghua LiYunlong SunYali NiuLong MaBin HeMingqiang AiJizhong HanBin Zeng 期刊:Brazilian Journal of Microbiology 影響因子:1.81 PMID:30637636

          《Broad-spectrum antimicrobial activity and high stability of Trichokonins from Trichoderma koningii SMF2 against plant pathogens》 作者:Song Xiao-Yan,Shen Qing-Tao,Xie Shu-Tao,Chen Xiu-Lan,Sun Cai-Yun,Zhang Yu-Zhong 期刊:FEMS Microbiology Letters 影響因子:1.735 PMID:16790027

          馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA培養(yǎng)基)

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