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原子吸收分光光度計的優(yōu)缺點
閱讀：2254 發(fā)布時間：2018-7-30
原子吸收分光光度計的優(yōu)缺點
一、原子吸收光譜法的優(yōu)缺點
原子吸收光譜法，選擇性強，因其原子吸收的譜線僅發(fā)生在主線系，且譜線很窄，所以光譜干擾小、選擇性強、測定快速簡便、靈敏度高，在常規(guī)分析中大多元素能達到10-6 級，若采用萃取法、離子交換法或其它富集方法還可進行10-9 級的測定。分析范圍廣，目前可測定元素多達73種，既可測定低含量或主量元素，又可測定微量、痕量、甚至超痕量元素；既可測定金屬類金屬元素，又可間接測定某些非金屬元素和有機物；既可測定液態(tài)樣品，又可測定氣態(tài)或某些固態(tài)樣品。抗干擾能力強，原子吸收光譜法譜線的強度受溫度影響較小，且無需測定相對背景的信號強度，不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也少很多。精密度高，常規(guī)低含量測定時，精密度為1%~3%，若采用自動進樣技術(shù)或高精度測量方法，其相對偏差小于1%。
當然原子吸收光譜法也有其局限性，它不能對多元素同時分析，對難溶元素的測定靈敏度也不十分令人滿意，對共振譜線處于真空紫外區(qū)的元素，如P、S等還無法測定。另外，標準工作曲線的線性范圍窄，給實際工作帶來不便，對于某些復(fù)雜樣品的分析，還需要進一步消除干擾。火焰原子吸收因設(shè)備簡單，操作簡便，易于普及和待測元素的線性范圍寬等原因，目前仍為廣大分析工作者普遍采用。近年來，利用火焰原子吸收測定高含量組分已取得一定進展，為拓寬火焰原子吸收的應(yīng)用開辟了一條途徑。由于火焰原子吸收的靈敏度較低，對于痕量尤其是超痕量組分的測定，需進行富集和分離，盡管如此，對于一些靈敏度低的元素，火焰原子吸收法仍無法滿足測定的要求
二、原子吸收分光光度計標準加入法適用范圍
標準加人法是將加人到樣品中的已知質(zhì)量濃度的待測元素與樣品中未知質(zhì)量濃度的待測元素處于*相同的分析環(huán)境中，使之受溶劑及共存物的影響也相同。這種相同的分析行為在火焰原子吸收分析中經(jīng)常見到，但在石墨爐原子吸收分析中不常見到。
一、原子吸收光譜法的優(yōu)缺點
原子吸收光譜法，選擇性強，因其原子吸收的譜線僅發(fā)生在主線系，且譜線很窄，所以光譜干擾小、選擇性強、測定快速簡便、靈敏度高，在常規(guī)分析中大多元素能達到10-6 級，若采用萃取法、離子交換法或其它富集方法還可進行10-9 級的測定。分析范圍廣，目前可測定元素多達73種，既可測定低含量或主量元素，又可測定微量、痕量、甚至超痕量元素；既可測定金屬類金屬元素，又可間接測定某些非金屬元素和有機物；既可測定液態(tài)樣品，又可測定氣態(tài)或某些固態(tài)樣品。抗干擾能力強，原子吸收光譜法譜線的強度受溫度影響較小，且無需測定相對背景的信號強度，不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也少很多。精密度高，常規(guī)低含量測定時，精密度為1%~3%，若采用自動進樣技術(shù)或高精度測量方法，其相對偏差小于1%。
當然原子吸收光譜法也有其局限性，它不能對多元素同時分析，對難溶元素的測定靈敏度也不十分令人滿意，對共振譜線處于真空紫外區(qū)的元素，如P、S等還無法測定。另外，標準工作曲線的線性范圍窄，給實際工作帶來不便，對于某些復(fù)雜樣品的分析，還需要進一步消除干擾。火焰原子吸收因設(shè)備簡單，操作簡便，易于普及和待測元素的線性范圍寬等原因，目前仍為廣大分析工作者普遍采用。近年來，利用火焰原子吸收測定高含量組分已取得一定進展，為拓寬火焰原子吸收的應(yīng)用開辟了一條途徑。由于火焰原子吸收的靈敏度較低，對于痕量尤其是超痕量組分的測定，需進行富集和分離，盡管如此，對于一些靈敏度低的元素，火焰原子吸收法仍無法滿足測定的要求
二、原子吸收分光光度計標準加入法適用范圍
標準加人法是將加人到樣品中的已知質(zhì)量濃度的待測元素與樣品中未知質(zhì)量濃度的待測元素處于*相同的分析環(huán)境中，使之受溶劑及共存物的影響也相同。這種相同的分析行為在火焰原子吸收分析中經(jīng)常見到，但在石墨爐原子吸收分析中不常見到。