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產(chǎn)品可靠性知識靠性工程技術(shù)簡介上，可靠性起源于第二次世界大戰(zhàn)，1944年納粹德國用V-2火箭襲擊倫敦，有80枚火箭在起飛臺上爆炸，還有一些掉進英吉利海峽。由此德國提出并運用了串聯(lián)模型得出火箭系統(tǒng)可靠度，成為*個運用...
閱讀數(shù)：3290發(fā)布時間：2009/3/28
在老化的同時進行功能測試為了達到滿意的合格率，幾乎所有產(chǎn)品在出廠前都要先經(jīng)過老化。制造商如何才能夠在不縮減老化時間的條件下提高其效率？本文介紹在老化過程中進行功能測試的新方案，以降低和縮短老化過程所帶來的成本和時間問題。在半...
閱讀數(shù)：2336發(fā)布時間：2009/3/28
太陽能光伏組件的國家標準 [標準號]GB/T9535-1998[標準名稱]地面用晶體硅光伏組件設(shè)計鑒定和定型[實施時間]1999-06-01[標準內(nèi)容]本標準規(guī)定了地面用晶體硅光伏組件設(shè)計鑒定和定型的要求，該組件是在GB/T4...
閱讀數(shù)：8740發(fā)布時間：2009/3/24
我國光伏電池產(chǎn)品標準現(xiàn)狀及規(guī)劃 GB/T9535地面用晶體硅光伏組件設(shè)計鑒定和定型該標準等效采用IEC61215，標準試驗項目包括外觀檢查、zui大功率確定、絕緣試驗、、溫度系數(shù)的測量、電池標稱工作溫度的測量、標準測試條件和標稱溫度...
閱讀數(shù)：3585發(fā)布時間：2009/3/24
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范2002 1.1引言根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》和《消毒管理辦法》制訂本規(guī)范。本規(guī)范含總則、消毒檢驗技術(shù)規(guī)范、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范和疫源地消毒技術(shù)規(guī)范四個部分。...
閱讀數(shù)：5288發(fā)布時間：2009/3/22
高壓滅菌鍋使用技巧及注意事項很多實驗室的研究生都要自己清洗試驗用品并進行高壓滅菌，這里有一份高壓鍋注意事項，希望對大家有用。WARNING警告:一．不能使用此高壓蒸汽滅菌器消毒任何有破壞性材料和含堿金屬成份的物質(zhì)。消毒這些物品將...
閱讀數(shù)：3037發(fā)布時間：2009/3/22
超低溫冰箱的組成結(jié)構(gòu)與制冷原理超低溫冰箱一般有臥式和立式兩種箱體。內(nèi)箱體一般分為多個承物層，每層均設(shè)計有可獨立開關(guān)的內(nèi)門。外箱體一般由五塊冷軋鋼板相互直接拼接而成。箱體內(nèi)外各有60mm和80mm的聚亞氨脂泡沫材料構(gòu)成。自動調(diào)溫器為...
閱讀數(shù)：2899發(fā)布時間：2009/3/22
恒溫槽技術(shù)性能測試規(guī)范本規(guī)范適用于測試新生產(chǎn)或修理后以及使用中的-100℃~600℃范圍內(nèi)，各類計量測試用恒溫槽的溫度波動度和溫度分布均勻度（以下簡稱溫度均勻度），以確定恒溫槽的技術(shù)性能。一測試溫度點的選擇1恒溫槽溫度波動...
閱讀數(shù)：3383發(fā)布時間：2009/3/22
組織細胞的破碎方法組織細胞的破碎方法很多，有機械方法、物理方法、化學(xué)方法和生物化學(xué)方法等。在破碎前，材料常需要預(yù)處理，如動物材料要除去與實驗無關(guān)甚至有妨礙的結(jié)締組織，脂肪組織和血污等，植物種子需要除殼，微生物材料需將菌...
閱讀數(shù)：3272發(fā)布時間：2009/3/22
如何選購超聲波細胞破碎儀超聲波超聲波細胞破碎儀是利用超聲波在液體中的分散效應(yīng),使液體產(chǎn)生空化的作用,從而使液體中的固體顆?；蚣毎M織破碎。常規(guī)使用方法是把要破碎的材料放到燒杯中，開電源設(shè)定時間（震動時間和間歇時間），將破碎儀...
閱讀數(shù)：2141發(fā)布時間：2009/3/22
超聲波在植物提取中的應(yīng)用天然植物藥用成分大多為細胞內(nèi)產(chǎn)物，提取時往往需要將細胞破碎，而現(xiàn)有的機械或化學(xué)破碎方法有時難于取得理想的破碎效果，超聲波在陸地及海洋植物藥用成分的提取中已顯示出了明顯的優(yōu)勢。1超聲波作用基本原理超聲波...
閱讀數(shù)：2347發(fā)布時間：2009/3/22
FDA藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則 GuidanceforIndustryQ1AStabilityTestingofNewDrugSubstancesａndProductsU.S.DepartmentofHealthａndHumanSe...
閱讀數(shù)：6061發(fā)布時間：2009/3/20
新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A（R2） ICH指導(dǎo)原則新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A（R2）2003.2.6現(xiàn)行第4版新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A（R）修正說明本說明意在指出引入ICHQ1F“氣候帶Ⅲ和Ⅳ地區(qū)注冊申報穩(wěn)定性數(shù)據(jù)”后Q1A（...
閱讀數(shù)：3697發(fā)布時間：2009/3/20
原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則穩(wěn)定性試驗的目的是考察中藥在溫度、濕度、光線、微生物的影響下隨時間變化的規(guī)律。為中藥的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時根據(jù)試驗結(jié)果建立藥品的有效期。穩(wěn)定性...
閱讀數(shù)：4271發(fā)布時間：2009/3/20
藥品包裝材料與藥物相容性試驗藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導(dǎo)國家藥品監(jiān)督管理局-1996-藥品包裝材料與藥物相容性試驗是指為考察藥品包裝材料與藥物之間是否發(fā)生遷移或吸附等現(xiàn)象，進而影響藥物質(zhì)量而進行的一種試驗。由于包裝材料眾多、...
閱讀數(shù)：8809發(fā)布時間：2009/3/18
CE、UL和GS含義 CE、UL和GSCE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照和通行證。凡是粘有“CE”標志的產(chǎn)品就可以在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍...
閱讀數(shù)：4553發(fā)布時間：2009/3/18
鹽霧試驗標準及條件位置測試說明步驟溫度步驟時間周期鹽霧箱濕度1DIN50021用濕空氣不斷噴射鹽溶液噴射+35°C+48°C個別2DIN50907鹽溶液交替進行1）噴射室溫———5min.個別用干空氣不斷噴射鹽溶液2）...
閱讀數(shù)：6924發(fā)布時間：2009/3/11
高低溫交變濕熱試驗箱的維護方法環(huán)境試驗設(shè)備品種繁多，但使用zui廣泛的環(huán)境試驗設(shè)備為高溫、低溫、濕熱試驗箱，而現(xiàn)今比較流行是集合了高溫、低溫、濕熱為一體的試驗箱—高低溫濕熱試驗箱，它的修理難度較其它環(huán)境試驗設(shè)備大，且具有代表性。下...
閱讀數(shù)：1814發(fā)布時間：2009/2/26
超聲波細胞破碎儀的工作原理和用途超聲波是物質(zhì)介質(zhì)中的一種彈性機械波，它是一種波動形式，因此它可以用于探測人體的生理及病理信息，既診斷超聲。同時，它又是一種能量形式，當達到一定劑量的超聲在生物體內(nèi)傳播時，通過它們之間的相互作用.超聲波...
閱讀數(shù)：2533發(fā)布時間：2009/2/24

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