器械滅菌包裝密封性能的驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)及測試方法
在滅菌或運(yùn)輸儲存過程中，滅菌包裝內(nèi)外會有產(chǎn)生壓力差的情況，若裝入器械過于緊繃，或滅菌袋剝離強(qiáng)度略有下降，就 會導(dǎo)致潛在的泄露和爆開風(fēng)險(xiǎn)。本文通過對GB/T19633-2005和ASTM F 1140兩種標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于密封性的解讀，詳細(xì)論述了器械開口滅菌包裝的密封性測試方法。
器械滅菌包裝是當(dāng)前包裝使用較為廣泛的形式之一，密封性是確保其內(nèi)部無菌狀態(tài)的的重要條件。破裂/蠕變測試是對包裝件密封性的定量測量方法，但以此作為包裝密封性的評價(jià)依據(jù)尚顯單薄。筆者建議另外應(yīng)對包裝整體的完好性進(jìn)行檢測，排查已存的泄漏點(diǎn)，消除泄漏隱患。
Labthink蘭光（濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司），作為藥品包裝材料檢測儀器與檢測服務(wù)的供應(yīng)商，希望能與醫(yī)藥行業(yè)企事業(yè)單位進(jìn)行更為廣泛的交流與合作。
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