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SPR成像顯微鏡是為分子交互研究設計的SPR顯微成像系統(tǒng)和表面等離子體共振顯微鏡SPRM,采用表面等離子體共振SPR與顯微鏡相結合,非常適合in-vitro體外無標記測量細胞binding結合活性與細胞動力學研究。
SPR成像顯微鏡提供空間細胞結構和細胞局部結合活動binding的可視化。藥物和膜蛋白實時交互可以在天然狀態(tài)下測量，而不需要從細胞中提取蛋白質。SPR顯微鏡具有優(yōu)異的靈敏度和穩(wěn)定性，可以研究細菌和病毒的相互作用binding結合活性,幫助開發(fā)納米藥物。

表面等離子體共振顯微鏡SPRM把光學成像與SPR表面等離子體共振技術結合,可對活細胞的結合binding活動進行空間繪圖mapping.光冷凝器照明細胞生長的傳感器表面，光學顯微鏡相機采集細胞的亮場圖像。同時，SPR光源以共振角度照射到傳感器表面，反射光束被SPRM的探測器收集。這個探測器測量每個像素的SPR共振并生成SPR圖像,提供更多SPR信息,并且可以獲得自然狀態(tài)下的膜蛋白的異質表面結合和相互作用信息。
表面等離子體共振顯微鏡SPRM特點
SPR集成光學顯微鏡無標記全細胞SPR分析
體外細胞膜蛋白的無標記分子結合測定
結合親和力和動力學的實時定量映射
同步光學成像與SPR測量
多細胞與單細胞直接藥物相互作用的研究
毒和細菌結合事件的納米尺度監(jiān)測

凝集素-糖蛋白交互Lectin-Glycoprotein interactions
基本的細胞和治療過程通常從配位體與膜蛋白的結合及其分子機制的研究開始,膜蛋白在其自然狀態(tài)下的結合活性對理解它們的生物學功能至關重要.人的SH-EP1細胞表面糖基化的結合研究往往借助上皮細胞用凝集素（WGA,小麥胚芽,凝集素）處理,WGA暴露于細胞后，引起局部細胞凋亡，因而導致SPR的增加，表明這些糖膜蛋白聚糖鏈上的殘留存在,而這些地方是凝集素是結合的地方。